火雞腸炎科研性PCR檢測(cè)試劑盒使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基(FT)

胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎(chǔ)(TSC)

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)

庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)

緩沖-甘油氯化鈉溶液

哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基

Pfizer選擇性腸球菌瓊脂培養(yǎng)基

膽汁液態(tài)培養(yǎng)基

腦—心浸萃瓊脂培養(yǎng)基

腦—心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基

KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基

疊氮化物葡萄糖液態(tài)培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

MRS培養(yǎng)基(莫匹羅星鋰鹽改良MRS培養(yǎng)基基礎(chǔ))

MRS肉湯培養(yǎng)基

乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基

乳酸桿菌肉湯培養(yǎng)基

改良番茄汁瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)

MC培養(yǎng)基

改良克氏雙糖鐵

改良Y培養(yǎng)基

CIN-1培養(yǎng)基配套試劑

CIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ)

改良磷酸鹽緩沖液

克氏雙糖鐵瓊脂

克氏雙糖鐵瓊脂