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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心ELISA實驗ELISA試劑盒原理CEA 癌胚抗原ELISA實驗原理
CEA 癌胚抗原ELISA實驗原理

產(chǎn)品簡介

CEA 癌胚抗原ELISA實驗原理正在出售的產(chǎn)品:2 ug pspT18 pspT18 低溫運輸,-20℃保存15次 非DNA清除劑-2 DNA Erasol-2 4℃保存100mL PBS-EDTA Solution,5X PBS-EDTA Solution,5X 常溫保存胰酪胨大豆素肉湯基礎(chǔ) Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 250g100g 聚乙烯吡咯烷

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-02-16
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:245
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-01E12791
規(guī)格48T/96T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工
英文名稱Carcinoembryonic Antigen(CEA)ELISA Kit

注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產(chǎn)品全稱:CEA 癌胚抗原ELISA實驗原理

英文名稱:Carcinoembryonic Antigen(CEA)ELISA Kit

貨號:GOY-01E12791

規(guī)格:48T/96T

服務(wù):可提供免費代測服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

具有如下優(yōu)點:

一、高效、靈敏、特異的抗體;

  二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

  四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

  五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國家承認(rèn)的三證",每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。

 

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風(fēng)濕因子的控制方法:

F(ab)2替代完整的IgG;

標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本中使RF降解。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水25倍。

10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

人抗生長激素(GH)抗體免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人生長激素釋放多肽(GHRP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人抗凝脂(PL)抗體(IgM)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

HIV-1 TAT互動蛋白2(HTATIP2/TIP30)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

牛過氧化氫(CAT)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠總(TB)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

營養(yǎng)肉湯管(含棉簽) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*20支/包

SSDC培養(yǎng)基(ISO) 英文名稱:SSDC Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

B5培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖) 英文名稱:B5 Medium(without agar or sucrose) 產(chǎn)品規(guī)格:250g

CEA 癌胚抗原ELISA實驗原理Rabbit Anti-Goat IgM/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 0.1mlCDCP1/CD318  CD318抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-HDAC4(Ser246)/HDAC5(Ser259)/HDAC7(Ser155)  磷酸化組蛋白去乙?;?/5/7抗體 規(guī)格: 0.1mlCA153/EMA/Mucin 1  相關(guān)抗原抗體 規(guī)格: 0.1ml

CXCL15/Lungkine  趨化因子CXCL15抗體 規(guī)格: 0.2mlNAIF1 protein  核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1 規(guī)格: 0.2ml

NALP2/PAN1/PYPAF2  富含亮重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1mlPDGF Receptor beta/PDGFRB  小板源性生因子受體B抗體(PDGFRβ) 規(guī)格: 0.1ml

GST tag/GSTM1  GST標(biāo)簽蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlATF4/CREB-2  活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體 規(guī)格: 0.1ml

Collagen IV  抗IV型膠原抗體 規(guī)格: 0.1mlChemerin/TIG2  視黃酸受體應(yīng)答蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

ETFB  電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽/黃素蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlHMGCS2  三羥基三甲基輔A合成2抗體 規(guī)格: 0.2ml

CD146/MCAM  黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗體 規(guī)格: 0.1mlCytochrome P450 2D1  YP2D1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Avidin/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格: 0.1mlMAdCAM1  粘膜細(xì)胞粘附分子1抗體 規(guī)格: 0.2ml

PCK2  磷酸羧化2抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-MAP3K8/Tpl2 (Thr290)  磷酸化絲裂原活化蛋白激激8抗體 規(guī)格: 0.1ml

操作步驟:

1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對照孔不加。

4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對照孔不加。

7、溫育:重復(fù)4的操作。

8、洗板:重復(fù)5的操作。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值,計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù)。

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