商品屬性：

小鼠原代胚胎成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持小鼠原代胚胎成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含小鼠原代胚胎成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用小鼠原代胚胎成纖維細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

CIDEB peptide CIDEB抗原 0.5mgCIDEB peptide CIDEB抗原

HOXA1 Protein Human 重組人 HOXA1 蛋白

SFRP4重組小鼠 sFRP4 蛋白 Protein

SERPINF2 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinF2 蛋白

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大鼠三0酸肌醇(IP3)試劑盒 ，英文名： IP3 ELISA Kit

Mouse androstene two ketone (ASD) ELISA Kit 小鼠雄(ASD)試劑盒

RatHighmobilitygroupprotein1,HMG-1ELISAKit 大鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHA(Humanhemagglinin)ELISAKit人血凝素

細胞半胱蛋白酶-9(CASPASE-9)活性熒光定量試劑盒20次

RatVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit大鼠血管內皮細胞生長因子(VEGF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔交聯(lián)物(PY)試劑盒   96T/48T

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兔白細胞介素-35（IL-35）試劑盒   96T/48T

兔白細胞介素-35（IL-35）試劑盒   96T/48T

小鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat vitamin A (VA) ELISA Kit 大鼠A(VA)試劑盒

HumanGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit 人生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCollectin試劑盒人膠原凝集素(Collectin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織Akt1/PKBa激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumaeceptorⅡfoheFcregionofimmunoglobulinE,FcεRⅡELISAKitEFc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)試劑盒規(guī)格：96T/48T

6號染色體開放閱讀框70抗體

蛋白質精亞型6抗體

小鼠原代胚胎成纖維細胞專用培養(yǎng)基SFRP4重組小鼠 sFRP4 蛋白 Protein

CIDEB peptide CIDEB抗原 0.5mgCIDEB peptide CIDEB抗原

AKR1B1重組人 AKR1B1 蛋白 Protein

HOXA1 Protein Human 重組人 HOXA1 蛋白

SERPINF2 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinF2 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。