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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置：首頁(yè)產(chǎn)品中心科研細(xì)胞原代細(xì)胞大鼠胰島細(xì)胞

大鼠胰島細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

大鼠胰島細(xì)胞的相關(guān)*：體液N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷（NAG）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
通用型鉀離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒 50次
細(xì)胞鉀離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
組織鉀離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
血液鉀離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
體液鉀離子（K）濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次

產(chǎn)品廠地：上海市
更新時(shí)間：2025-02-20
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問(wèn)量：250
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品牌其他品牌貨號(hào)GOY-01X0747
規(guī)格5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶供貨周期現(xiàn)貨
主要用途產(chǎn)品僅供科研使用應(yīng)用領(lǐng)域化工

冷凍保存細(xì)胞之方法？

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

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產(chǎn)品屬性：   

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

大鼠胰島細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0747

商品介紹：

名稱    大鼠胰島細(xì)胞   

2.組織來(lái)源：胰腺組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

大鼠胰島細(xì)胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有。胰液通過(guò)胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成，胰島主要由4種細(xì)胞組成：α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細(xì)胞分泌胰島素，降低血糖；γ細(xì)胞分泌生，以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌；PP細(xì)胞分泌胰多肽，抑制胃腸運(yùn)動(dòng)、胰液分泌和膽囊收縮。胰島細(xì)胞作為糖尿病新藥的細(xì)胞篩選模型需保持其結(jié)構(gòu)完整、生理功能穩(wěn)定和足夠長(zhǎng)的存活時(shí)間。胰島占胰腺總質(zhì)量的1%-2%，每個(gè)胰島大概含有1000個(gè)細(xì)胞。胰島移植可消除常規(guī)治療產(chǎn)生的嚴(yán)重低血糖癥狀，具有創(chuàng)傷小及并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn)，是最有前景的Ⅰ型糖尿病治療方案。移植胰島的獲得需經(jīng)過(guò)供體篩選、胰腺消化、胰島分離純化及結(jié)果鑒定等步驟，分離純化效果取決于原料及操作方法的選擇。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胰島細(xì)胞采用膠原酶灌注消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胰島細(xì)胞經(jīng)DTZ染色檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產(chǎn)品貨號(hào)CM-R015

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳1-2代

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

 

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 JAM-B 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 CCL26 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 GPC1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 KLRK1 / CD314 / NKG2D 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 FCN2 / Ficolin-2 轉(zhuǎn)錄變體SV0 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 FGF10 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 PDGF-B 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 PTPN2 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 TGFBI 基因全長(zhǎng)ORF克隆

 TCN2 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠胰島細(xì)胞CIN-1添加劑 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：1ml*5

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Semaphorin-3A

0.78-50 ng/mL 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白2(LRP2)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Olfactory receptor 51E2

0.625-40 ng/mL 人Gremlin 1(GREM1)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Homeobox protein engrailed-2

0.78-50 ng/mL 人角化細(xì)胞富含蛋白(KPRP)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Kallikrein-2

0.312-20 ng/mL 空腸彎曲菌(CJ)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

15.6-1000 pg/mL 人存活素(Surv)ELISA試劑盒

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