細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

商品屬性：

人原代子宮內膜間質細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人原代子宮內膜間質細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代子宮內膜間質細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代子宮內膜間質細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

IgG-Fc片段低親和力受體Ⅲb(FcγR3B)重組蛋白 Recombinant Fc Fragment Of IgG Low Affinity IIIb Receptor (FcgR3B)

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白

IL12A & IL12B重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Rat 重組大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白

PDIA4重組人 ERP72 / PDIA4 蛋白 Protein

大鼠分泌型0脂酶A2(sPLA2)試劑盒 ，英文名： sPLA2 ELISA Kit

Porcine maix metalloproteinase 9 (MMP-9) ELISA Kit 豬基質金屬蛋白酶9(MMP-9)試劑盒

轉基因植物Sad1基因核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMBLR(HumanMannmabindinglectieceptor)ELISAKit人甘露糖凝集素受體

體液氧化應激活性氧(ROS)比色法定量試劑盒(羥自由基)20次

ELISAKitAFP裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白

血管緊張素Ⅱ一型受體抗原   英文名稱：   Angiotensin 2 Receptor 1 Aigen   英文縮寫：   AT1R   規(guī)格：  

抗血管緊張素‖受體︱型自身抗體   英文名稱：    Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies   英文縮寫：   AT1R-AA   規(guī)格：  

血管緊張素Ⅰ   英文名稱：   AngiotensinⅠ   英文縮寫：   ANGⅠ   規(guī)格：  

血管緊張素Ⅱ   英文名稱：   Angiotensin Ⅱ   英文縮寫：   ANGⅡ   規(guī)格：

小鼠乙型肝核心抗體(HBcAb)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble P selectin (sP-selectin) ELISA Kit 人可溶性P選擇素(sP-selectin)試劑盒

Humancytokeratin19,CK-19ELISAKit 人細胞角蛋白19(CK-19)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor6-keto-PGF1a(Human6-keto-prostaglandinF1a)ELISAKit人6同前列腺素F1a

飲料D-葡萄糖酸鹽比色法定量試劑盒20次

Mousemajorhistocompatibilitycomplex-Ⅲ,MHC-Ⅲ/H-2ⅢELISAKit小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PerCP-Cy5.5標記人CD81單克隆抗體

G蛋白調節(jié)誘導神經(jīng)突增生蛋白2抗體

人原代子宮內膜間質細胞專用培養(yǎng)基CD28重組小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

CGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP 0.5mgCGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP) 降鈣素基因相關肽

CMBL重組人 CMBL 蛋白 Protein

CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白

MBL1 Protein Mouse 重組小鼠 MBL1 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。