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小鼠原代子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人細(xì)胞裂解液 MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞,NCL-H548細(xì)胞 MDCK (NBL-2)(狗腎細(xì)胞) CM-H038人直結(jié)腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基胰島素鐵硒傳遞蛋白 100xITS 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 兔原代附睪上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代卵巢間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基
品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | GOY-XP3690 |
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規(guī)格 | 100mL/500mL | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 僅用于科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
小鼠原代子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品分類 | 原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
規(guī)格 | 100mL/500mL |
貨號(hào) | GOY-XP3690 |
小鼠原代子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含小鼠原代子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠原代子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 終濃度10% | -20℃、避光 |
注意事項(xiàng)
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。
儀器 | 試劑 | 耗材 |
離心機(jī) | 胎牛血清(FBS) | 離心管(15ml、50ml) |
生物安全柜 | 無(wú)菌 1×PBS pH=7.2 | T-25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
電動(dòng)移液器 | 0.25%+0.02%EDTA | 一次性無(wú)菌移液管(2ml、5ml、10ml) |
CO2 培養(yǎng)箱 | 培養(yǎng)基(含血清) | 1.8mL 凍存管 |
倒置顯微鏡 | 凍存液:90%FBS+10%DMSO | 程序降溫盒 |
復(fù)蘇
1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃;
2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱;
3) 戴上護(hù)目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中
復(fù)溫晃動(dòng)凍存管以提高復(fù)溫速率;
4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;
5) 準(zhǔn)備一個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細(xì)胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;
6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入
CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。
傳代 (細(xì)胞傳代建議一傳二)
1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時(shí),可進(jìn)行傳代。
2) 在生物安全柜內(nèi),打開(kāi)培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基;
3) 向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入 3ml 無(wú)菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤(rùn)到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;
4) 向瓶?jī)?nèi)加入消化液 1ml,浸潤(rùn)底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;
5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起,若全部消化下來(lái)則直接向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;
① 準(zhǔn)備一個(gè)無(wú)菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;
② 將消化下來(lái)的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細(xì)胞脫。
6) 1000rpm 離心 5min;
7) 準(zhǔn)備兩個(gè)新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。
8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞,將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,每個(gè)培養(yǎng)瓶各 1ml;
9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
凍存 (細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)
1)~6)參照傳代步驟
7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;
8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過(guò)夜降溫;
9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。
0脂爬行酶2(PLSCR2)重組蛋白 Recombinant Phospholipid Scramblase 2 (PLSCR2)
AXL Protein Human 重組人 Axl Kinase 蛋白 (His 標(biāo)簽)
PTPRC重組人 CD45 / PTPRC 蛋白 Protein
NP Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標(biāo)簽)
PPT1重組人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
大鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪酸激酶1(Tie-1)試劑盒 ,英文名: Tie-1 ELISA Kit
Rabbit plasmin aiplasmin complex (PAP) ELISA Kit 兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)試劑盒
腸道病毒EV71核酸試劑盒(-PCR法) 48T
CLIAKitforMouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶
體液肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性比色法定量試劑盒25次
ELISAKitHBsAg犬乙型肝表面抗原
豬去甲上腺素(NE)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬(HYD)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬前列環(huán)素(PGI2)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GL2)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA 試劑盒
Very low density lipoprotein receptor (VLDLR) ELISA Kit 人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)試劑盒
guineapigLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 豚鼠白三烯B4(LTB4)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforANG-IIELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ
血液脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量試劑盒20次
PorcineDexamethasone,DexELISAKit豬(Dex)試劑盒
PerCP-Cy5.5標(biāo)記人CD79a單克隆抗體
心臟肌球蛋白結(jié)合蛋白抗體
小鼠原代子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基PTPRC重組人 CD45 / PTPRC 蛋白 Protein
0脂爬行酶2(PLSCR2)重組蛋白 Recombinant Phospholipid Scramblase 2 (PLSCR2)
PPT1重組人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
AXL Protein Human 重組人 Axl Kinase 蛋白 (His 標(biāo)簽)
NP Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標(biāo)簽)
?無(wú)菌操作?:細(xì)胞培養(yǎng)需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行,使用前需對(duì)超凈工作臺(tái)進(jìn)行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實(shí)驗(yàn)人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。
?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購(gòu)買已滅菌產(chǎn)品。
?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無(wú)菌、無(wú)污染,使用前需進(jìn)行無(wú)菌檢測(cè)。不同細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)液成分要求有差異,應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液。
?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。
?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、生長(zhǎng)狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。
?定期檢測(cè)?:定期對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體、細(xì)菌、真菌等污染檢測(cè)。
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