021-39921927
產(chǎn)品簡介
大鼠子宮內膜上皮細胞的相關*：細胞半胱蛋白-3（CASPASE-3）活性比色法定量檢測試劑盒 20次組織半胱蛋白-3（CASPASE-3）活性比色法定量檢測試劑盒 20次細胞半胱蛋白-3（CASPASE-3）活性熒光定量檢測試劑盒 20次組織半胱蛋白-3（CASPASE-3）活性熒光定量檢測試劑盒 20次細胞半胱蛋白-4（CASPASE-4）活性比色法定量檢測試劑盒 20次
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0875 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 大鼠子宮內膜上皮細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0875 |
商品介紹：
名稱 大鼠子宮內膜上皮細胞 2.組織來源：子宮組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 大鼠子宮內膜上皮細胞分離自子宮組織；子宮是孕育胎兒的器官，位于盆腔中部，膀胱與直腸之間，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持，這些結構受損或松弛時，可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜，由上皮（屬單層柱狀上皮，有分泌細胞和纖毛細胞二種）和固有膜（由結締組織構成，其內有大量的星形細胞，稱為基質細胞）組成，子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層，功能層較厚，約占內膜厚度的4/5；基底層較薄較致密，約占1/5，功能層可剝脫，而基底層不可剝脫。子宮內膜上皮細胞主要功能：①子宮內膜亦稱子宮黏膜，是指構成哺乳類子宮內壁的一層；②子宮內膜對動情素和孕激素都起反應，因此可隨著性周期（發(fā)情周期、月經(jīng)周期）發(fā)生顯著的變化。子宮內膜與胚胎附植密切相關，在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與母體“對話"的過程中，子宮內膜上皮細胞充當了極其重要的角色。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的最內層，位于子宮腔面，在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官，子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。體外培養(yǎng)的子宮內膜上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。 5.方法簡介： 實驗室分離的大鼠子宮內膜上皮細胞采用先膠原酶消化、后組織貼塊法，結合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的大鼠子宮內膜上皮細胞經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 包被條件鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-R049 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)上皮細胞樣 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠 FGF5 基因全長ORF克隆
小鼠 NTN3 基因全長ORF克隆
小鼠 CD19 基因全長ORF克隆
小鼠 Neuropilin-1 基因全長ORF克隆
小鼠 BMP3 基因全長ORF克隆
小鼠 IL20RB 基因全長ORF克隆
小鼠 BMPER 基因全長ORF克隆
小鼠 RLN3 基因全長ORF克隆
小鼠 LY9 基因全長ORF克隆
小鼠 CD282 / TLR2 基因全長ORF克隆
大鼠子宮內膜上皮細胞31.2-2000 pg/mL 人肌醇單1(IMPA1)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Calreticulin
0.78-50 ng/mL 小鼠神經(jīng)細胞神經(jīng)營養(yǎng)因子(Protein NDNF)ELISA試劑盒
1%NaCl纖維二糖 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：20支
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Phosphatidylinositol 3, 4, 5-trisphosphate-dependent Rac exchanger 2 protein
M-肉湯 英文名稱：M-Broth 產(chǎn)品規(guī)格：250g
31.2-2000 pg/mL 人鈣粘素13(Cadherin-13)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mL 轉基因植物NPTⅡ基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Platelet glycoprotein 4
0.156-10 ng/mL 破傷風芽孢梭菌(CT)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
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