021-39921927
產(chǎn)品簡介
CT26.WT (小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)的相關(guān)*：Bosc23 包裝細(xì)胞克隆選擇培養(yǎng)基 500毫升PA317包裝細(xì)胞克隆選擇培養(yǎng)基 500毫升重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞克隆凍存試劑盒 50次重組腺病毒構(gòu)建試劑盒 1套重組腺病毒包裝試劑盒 1套通用腺病毒骨架載體（pAdEasy-1） 500納克通用腺病毒穿梭載體 5微克腺病毒GFP穿梭載體 5微克腺病毒LacZ穿梭載
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X0071 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| CT26.WT (小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞) | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X0071 |
商品介紹：
名稱 CT26.WT (小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞) 別稱CT26WT 種屬小鼠 年齡（性別）不詳 組織來源器官：結(jié)腸；品系：BALB/c；疾病：癌 生長特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 背景描述CT26細(xì)胞是以N-亞硝基-N-甲基氨基甲酸酯(NNMU)誘導(dǎo)形成的未分化結(jié)腸癌細(xì)胞株，它克隆形成的細(xì)胞株命名為CT26.WT。用包含編碼典型腫瘤相關(guān)抗原(TAA)β-半乳糖苷酶(β-gal)的lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CT26.WT細(xì)胞，得到致死的亞克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25細(xì)胞表達(dá)了典型的TAA-β-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25細(xì)胞和CT26.WT細(xì)胞的生長率與致死率也保持基本一致。CT26.WT細(xì)胞與CT26.CL25細(xì)胞一起可用作測試程序的模型，并用于研究宿主免疫反應(yīng)。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, in BALB/c mice. Mice inoculated, subcutaneously, developed lethal tumors at 80% frequency with 1×10^3 cells and at 100% with 1×10^4 cells. Pulmonary metastases developed when mice were inoculated, intravenously, with 1×10^4 cells. 抗原表達(dá)情況H-2d |
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
豬前列腺素G/H合2(PTGS2)免疫試劑盒*直銷
胃內(nèi)因子(GIF)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
硫酸皮膚素(DS)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
過氧化脂質(zhì)(LPO)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
酪激2(Tyk-2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
α-輔肌動蛋白1(ACTN-1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
核糖體蛋白S25(RPS25)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
綿羊白介素4(IL-4)免疫試劑盒*直銷
柯薩奇病毒IgE(Cox V-IgE)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
CT26.WT (小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞)2 ug pGEM Ex1 pGEM Ex1 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
抗生素檢定培養(yǎng)基6號（PH7.2-7.4） 500g
1瓶 EAC細(xì)胞株 EAC 低溫運(yùn)輸和保存
含225ml鹽緩沖液均質(zhì)袋 Phosphate Buffered Saline 10個/包
2000U T4 RNA 連接 2 （截短型 K227Q） T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q) -20℃保存
250mL RIPA Buffer with EDTA & EGTA RIPA Buffer with EDTA & EGTA 常溫保存
1mL 溶液,50mg/mL Dexamethasone DXM Solution -20℃避光保存
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