021-39921927
產(chǎn)品簡介
胃癌組織源細(xì)胞的相關(guān)*：真/酵母磷脂D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒 20次植物磷脂D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒 20次細(xì)磷脂D（Phospholipase D）總活性比色法定量檢測試劑盒 20次細(xì)胞磷脂D（Phospholipase D）總活性熒光定量檢測試劑盒 20次組織磷脂D（Phospholipase D
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1115 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 胃癌組織源細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1115 |
商品介紹：
名稱 胃癌組織源細(xì)胞 2.組織來源：胃癌組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介： 人胃癌組織源細(xì)胞分離自胃癌組織；胃癌（gastric carcinoma）是起源于胃黏膜上皮的惡性腫瘤，在我國各種惡性腫瘤中發(fā)病率居，胃癌發(fā)病有明顯的地域性差別，在我國的西北與東部沿海地區(qū)胃癌發(fā)病率比南方地區(qū)明顯為高。好發(fā)年齡在50歲以上，男女發(fā)病率之比為2:1。由于飲食結(jié)構(gòu)的改變、工作壓力增大以及幽門螺桿菌的感染等原因，使得胃癌呈現(xiàn)年輕化傾向。胃癌可發(fā)生于胃的任何部位，其中半數(shù)以上發(fā)生于胃竇部，胃大彎、胃小彎及前后壁均可受累。絕大多數(shù)胃癌屬于腺癌，早期無明顯癥狀，或出現(xiàn)上腹不適、噯氣等非特異性癥狀，常與胃炎、胃潰瘍等胃慢性疾病癥狀相似，易被忽略，因此，目前我國胃癌的早期診斷率仍較低。 5.方法簡介： 實驗室分離的癌組織源細(xì)胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的人胃癌組織源細(xì)胞經(jīng)檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-H139 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形 傳代特性可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
FAP 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
TROP2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
TNFSF10 / TRAIL 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
TRAILR1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
CD95 / Fas 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
CD166 / ALCAM 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶His標(biāo)簽
APCDD1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
UNC5B 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
JAK3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
PTPRC 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
胃癌組織源細(xì)胞瓊脂培養(yǎng)基C 英文名稱：Agar medium C 產(chǎn)品規(guī)格：250g
3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Neuroglobin
0.312-20 ng/mL 病毒H9亞型(AIV-H9)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)
0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human C-X-C chemokine receptor type 3
0.156-10 ng/mL 人/谷轉(zhuǎn)運體(XCT)ELISA試劑盒
1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Metallothionein-1A
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human C-Peptide
淀粉-雙岐桿菌鑒定 英文名稱： 產(chǎn)品規(guī)格：20支
0.156-10 ng/mL 人N糖基化/DNA裂解(OGG1)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mL 人細(xì)胞結(jié)合蛋白2(CRABP2)ELISA試劑盒
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