商品屬性：

大鼠原代脊髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代脊髓成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代脊髓成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用大鼠原代脊髓成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)。

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠凋亡相關(guān)因子配體(FASL)ELISA 試劑盒

Human iggering receptor expressed on myeloid cells -1 (EM-1) ELISA Kit 人髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(EM-1)試劑盒

HumanChlamydiaachomatis,CTELISAKit 人沙眼衣原體抗體(CT)試劑盒分裝

Humanargininevasopressin,AVP試劑盒人精加壓素(AVP)試劑盒

植物源性食品花生(pean)試劑盒20次

Humahymus-leukemiaaigen,TLaELISAKit人白血病抗原(TLa)試劑盒

大鼠戊糖素(PTD)試劑盒 ，英文名： PTD ELISA Kit

Mouse ezrin / dear cyclophilin A (CyPA) ELISA Kit 小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)試劑盒

MouseIerleukin27,IL-27ELISAKit 小鼠白介素27(IL-27)試劑盒分裝

CLIAKitforHSP-20(HumanHeatShockProtein20)ELISAKit人熱休克蛋白20

細(xì)胞MKK6激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-12/P70大鼠白介素12

戊二 (25%)   100ml

Glaraldehydesolion   500ml

戊二 (50%)   100ml

Glaraldehydesolion   500ml

線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子樣蛋白MTERFD3抗體

G蛋白偶聯(lián)受體C5B抗體

EPO重組小鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

抵抗素(RETN)重組蛋白 Recombinant Resistin (RETN)

PMM2重組人 Phosphomannomutase 2 / PMM2 / CDG1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FES Protein Human 重組人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

EPHA4 Protein Cynomolgus

大鼠原代脊髓成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基5-HTR3(5-hydroxytryptamine (serotonin 0.5mg5-HTR3(5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 3a) 5-羥色胺受體3抗原

FES Protein Human 重組人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CFD重組小鼠 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 (aa 563-987, His & GST 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。