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大鼠原代三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人牙齦成纖維細(xì)胞HGF PANC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LS 174T [LS174T] IL12B Others Human 人 IL12B / P40 人細(xì)胞裂解液 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0901人細(xì)胞裂解液 人腸癌細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代結(jié)膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基
品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | GOY-XP4056 |
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規(guī)格 | 100mL/500mL | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 僅用于科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:
一、細(xì)胞復(fù)蘇
1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;
2.預(yù)熱培養(yǎng)基;
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);
4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;
8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;
9.1000r/min,離心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);
11.吸棄上清液;
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;
13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);
14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 大鼠原代三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
產(chǎn)品分類 | 原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 貨號(hào) | GOY-XP4056 |
大鼠原代三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含大鼠原代三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng)。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代星形膠質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 終濃度10% | -20℃、避光 |
注意事項(xiàng):
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
?細(xì)胞復(fù)蘇?:
從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細(xì)胞換液?:
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細(xì)胞傳代?:
當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。
吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。
棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。
做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細(xì)胞凍存?:
選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。
將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。
加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。
將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。
公司正在出售的產(chǎn)品:
豬白介素1β (IL-1β)ELISA 試劑盒
Human ai Mi2 aibody (ai-Mi2-Ab) ELISA Kit 人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)試劑盒
PorcineN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒分裝
CLIAKitforALA/LCA(Humanai-lymphocytotoxicaibody)ELISAKit人抗淋巴細(xì)胞毒抗體
血液型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性熒光定量試劑盒20次
MouseUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)試劑盒
兔子血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒
Rat angiopoietin receptor Tie1 (ANG-R-Tie1) ELISA Kit 大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)試劑盒
Humanhiston-H2bELISAKit 人組蛋白H2b(histon-H2b)試劑盒分裝
Humancytovillin/ezrin,CVL試劑盒人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)試劑盒
組織INSULI激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
Humanplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKit人纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒
雞β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISAKit ELISA.
雞免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit ELISA.
雞免疫球蛋白A(IgA)ELISAKit ELISA.
PE-Cy5標(biāo)記人CD44單克隆抗體
跨膜蛋白9超家族成員3抗體
PLA2G12B重組小鼠 PLA2G12B / PLA2G13 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
2,4-D/BSA 2,4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mg2,4-D/BSA 2,4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白
USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (N-SUMO) Protein
AK4 Protein Human 重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
LTBR Protein Rat 重組大鼠 LTBR /
大鼠原代三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基2,4-D/BSA 2,4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mg2,4-D/BSA 2,4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白
AK4 Protein Human 重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
PLA2G12B重組小鼠 PLA2G12B / PLA2G13 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
LTBR Protein Rat 重組大鼠 LTBR / TNFRSF3 蛋白 (His 標(biāo)簽)
USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (N-SUMO) Protein
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