商品屬性：

人原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)。

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

PADI4 (HL-60 PAD 0.5mgPADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV，PADI 4，PAD I4 ) 關(guān)節(jié)相關(guān)基因

APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ACVR2A Protein Human 重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白

CDH5重組人 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)試劑盒 ，英文名： β-TG ELISA Kit

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ELISA 小鼠核轉(zhuǎn)錄因子(mouse NF-kB )  進口分裝

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ELISAKitANG-R-Tie2大鼠血管生成素受體Tie2

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中文名稱   方法   規(guī)格

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豬雌二醇(E2)ELISAKit   ELISA.

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PorcineTissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit 豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒 進口分裝

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PE標(biāo)記人CD83單克隆抗體

微管蛋白抗體

人原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

PADI4 (HL-60 PAD 0.5mgPADI4 (HL-60 PAD)(Protein-arginine deiminase type IV，PADI 4，PAD I4 ) 關(guān)節(jié)相關(guān)基因

CDH5重組人 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 39 / Beta-APP39 蛋白 (aa 672-710, His & GST 標(biāo)簽)

ACVR2A Protein Human 重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。