小鼠前列腺成纖維細(xì)胞的相關(guān)*:HSV1(HERPES SIMPLX1)病毒標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴增檢測試劑盒 2次通用型HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定性檢測試劑盒 20次細(xì)胞HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定性檢測試劑盒 20次組織HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定性檢測試劑盒 20次體液HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定性檢
產(chǎn)品分類
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1235 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
小鼠前列腺成纖維細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1235 |
商品介紹:
名稱 小鼠前列腺成纖維細(xì)胞 2.組織來源:前列腺 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 4.細(xì)胞簡介: 小鼠前列腺成纖維細(xì)胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性*的性腺器官;前列腺是不成對的實質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構(gòu)成精液主要成分;作為內(nèi)分泌腺,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的前列腺成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。 5.方法簡介: 實驗室分離的小鼠前列腺成纖維細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測: 實驗室分離的小鼠前列腺成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-M183 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣 傳代特性可傳3代左右 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 367-606) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
VSIG8 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
FAM20B / Gxk1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
EVI2A 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
PRAP1 / Proline-rich acidic 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
PRAP1 / Proline-rich acidic 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
APCDD1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
AMBP / Alpha 1 microglobulin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CD8B / P37 / LEU2 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
FSH alpha / TSH alpha / CGA 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠前列腺成纖維細(xì)胞纖β鏈抗體Human HTR2A (5-hydroxytryptamine receptor 2A) ELISA KITD-半乳糖醛酸
構(gòu)成激活過氧化活化增生受體γ樣蛋白2抗體Human MTRR (Methionine synthase reductase) ELISA KIT異丙基-β-D-硫代半乳糖苷
成蛋白相關(guān)蛋白1抗體Human PFKFB1 (6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 1) ELISA KIT寶石紅蛋白染色試劑
腫瘤病受體同源蛋白抗體Human PGLS (6-phosphogluconolactonase) ELISA KIT葡聚糖凝膠G-150
成纖維生長因子11抗體Human ZNHIT2 ELISA Kit異丙醇
HSD13蛋白抗體Human DHCR7 (7-dehydrocholesterol reductase) ELISA KIT順二酸二甲酯
Wnt信號受體FZD2蛋白抗體Human ZNHIT1 ELISA Kit咪唑
口蹄疫病Human ZNRF2(Zinc and ring finger 2) ELISA Kit四乙酸鉛
掃碼加微信,了解公司動態(tài)
Copyright © 2025 上海谷研實業(yè)有限公司(m.zbcwblh.cn)版權(quán)所有
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml