羊原代胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人視網(wǎng)膜色素上皮細胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg TE-13(人食管癌細胞) 小鼠肝癌瘤株;H22 GFRA1 Others Mouse 小鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細胞裂解液 CALU Others Human Calumenin 人細胞裂解液 人原代睪丸白膜上皮細胞培養(yǎng)基 兔原代腸巨噬細胞
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-XP3971 |
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規(guī)格 | 100mL/500mL | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 僅用于科研 | 應用領(lǐng)域 | 化工 |
羊原代胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品分類 | 原代細胞專用培養(yǎng)基 |
規(guī)格 | 100mL/500mL |
貨號 | GOY-XP3971 |
羊原代胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持羊原代胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含羊原代胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于羊原代胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞的培養(yǎng)。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代絨毛膜滋養(yǎng)層細胞基礎培養(yǎng)基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代絨毛膜滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 終濃度10% | -20℃、避光 |
注意事項
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。
儀器 | 試劑 | 耗材 |
離心機 | 胎牛血清(FBS) | 離心管(15ml、50ml) |
生物安全柜 | 無菌 1×PBS pH=7.2 | T-25 細胞培養(yǎng)瓶 |
電動移液器 | 0.25%+0.02%EDTA | 一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml) |
CO2 培養(yǎng)箱 | 培養(yǎng)基(含血清) | 1.8mL 凍存管 |
倒置顯微鏡 | 凍存液:90%FBS+10%DMSO | 程序降溫盒 |
復蘇
1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃;
2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預熱;
3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中
復溫晃動凍存管以提高復溫速率;
4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;
5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;
6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入
CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。
傳代 (細胞傳代建議一傳二)
1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。
2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;
3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;
4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;
5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;
① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;
② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細胞脫。
6) 1000rpm 離心 5min;
7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。
8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;
9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)
1)~6)參照傳代步驟
7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;
8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;
9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。
ADM 1-52/AM 1-52 (Adrenomedullin 1-52 0.1mgADM 1-52/AM 1-52 (Adrenomedullin 1-52) 腎上腺髓質(zhì)素(1-52)
EPHB1 Protein Human 重組人 EphB1 / EPHT2 蛋白
MMP9重組小鼠 MMP-9 蛋白 Protein
BCAM Protein Rat 重組大鼠 BCAM 蛋白
DDR2重組人 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 (aa 422-855, His & GST 標簽) Protein
大鼠白介素2受體(IL-2R)試劑盒 ,英文名: IL-2R ELISA Kit
Mouse ierleukin 2 receptor (IL-2R) ELISA Kit 小鼠白介素2受體(IL-2R)試劑盒
ELISA 小鼠干擾素-b(mouse IFN-b) 進口分裝
CLIAKitforINH-BELISAKit大鼠抑制素B
通用型高密度脂蛋白(HDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次
ELISAKitfPSA大鼠游離前列腺特異性抗原
小鼠白介素9(IL-9)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠瘦素(LEP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human nerve chemoatacta protein (fractalkine/CX3CL1) ELISA Kit 人神經(jīng)趨化蛋白(fractalkine/CX3CL1)試劑盒
Humancaenorhabditiselegansdeathgene,CED-3ELISAKit 人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-IgEreceptoraibody試劑盒人抗IgE受體抗體試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性熒光定量試劑盒20次
HumanVascularEndothelial-CadherinComplex,VE-cadELISAKit人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)試劑盒規(guī)格:96T/48T
APC標記人CD10單克隆抗體
脈周蛋白1抗體(胃癌抗原蛋白Ga50)
羊原代胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞專用培養(yǎng)基MMP9重組小鼠 MMP-9 蛋白 Protein
ADM 1-52/AM 1-52 (Adrenomedullin 1-52 0.1mgADM 1-52/AM 1-52 (Adrenomedullin 1-52) 腎上腺髓質(zhì)素(1-52)
DDR2重組人 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 (aa 422-855, His & GST 標簽) Protein
EPHB1 Protein Human 重組人 EphB1 / EPHT2 蛋白
BCAM Protein Rat 重組大鼠 BCAM 蛋白
?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。
?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。
?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。
?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應保持在95%左右。
?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。
?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。
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