021-39921927
產(chǎn)品簡介
牙周膜干細胞的相關(guān)*：小鼠線粒體呼吸鏈復(fù)合物I免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)小鼠纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)免疫試劑盒*直銷小鼠纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒進口、組裝小鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)免疫試劑盒進口、分裝小鼠纖連蛋白(FN)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1357 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產(chǎn)品僅供科研使用 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 牙周膜干細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1357 |
商品介紹：
名稱 牙周膜干細胞 2.組織來源：牙周膜組織 3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 人牙周膜干細胞分離自牙周膜組織；牙周膜（牙周韌帶、牙周間隙）是由致密結(jié)締組織所構(gòu)成。多數(shù)纖維排列成束，纖維的一端埋于牙骨質(zhì)內(nèi)，另一端則埋于牙槽窩骨壁里，使牙齒固位于牙槽窩內(nèi)；牙周膜內(nèi)有神經(jīng)、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。間充質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來源于胚胎時期的中胚層組織，具有很強的自我復(fù)制和多向分化潛能，具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力，運用 MSCs來修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細胞。牙周膜干細胞參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過程?，F(xiàn)在，利用牙周膜干細胞建立體外模型，已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織疾病的重要手段。 5.方法簡介： 實驗室分離的人牙周膜干細胞采用膠原酶消化結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測： 實驗室分離的人牙周膜干細胞經(jīng)CD44免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-H234 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)成纖維細胞樣 傳代特性可傳3-5代左右 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 CD40 / TNFRSF5 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 IL12B / IL-12B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
Serum amyloid P component / APCS / SAP 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
TNFRSF19 / TROY 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
牙周膜干細胞Alcanivorax dieselolei赤霉素19檢測試劑盒
Microbacterium oxydans赤霉素20檢測試劑盒
Marinobacter hydrocarbonoclasticus酮酸雙激檢測試劑盒
Marinobacter hydrocarbonoclasticus草酸氧化檢測試劑盒
Marinobacter hydrocarbonoclasticus酚轉(zhuǎn)運蛋白檢測試劑盒
Marinobacter hydrocarbonoclasticus二氫黃酮4-還原檢測試劑盒
Bacillus barbaricus脆裂病檢測試劑盒
Citricoccus alkalitolerans6-葡萄糖檢測試劑盒
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