021-39921927
產品簡介
外周血單核細胞的相關*：組織EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定性檢測試劑盒 20次體液EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定性檢測試劑盒 20次通用型EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒 20次細胞EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒 20次組織EBV（EPSTEIN-BARR）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒 20次
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01X1231 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 產品僅供科研使用 | 應用領域 | 化工 |
產品屬性：
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
| 外周血單核細胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | GOY-01X1231 |
商品介紹：
名稱 外周血單核細胞 2.組織來源：外周血 3.產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介： 人外周血單核細胞分離自外周血；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。單核細胞起源于骨髓中的造血干細胞，并在骨髓中發(fā)育。當它們從骨髓進入血液時仍然是尚未成熟的細胞。與其他血細胞比較，單核細胞內含有更多的非特異性脂酶，并且具有更強的吞噬作用。單核細胞在血液中停留2-3天后遷移到周圍組織中，細胞體積繼續(xù)增大，直徑可達50-80μm，細胞內所含的溶酶體顆粒和線粒體的數目也增多，成為成熟的細胞。固定在組織中的單核細胞稱為組織巨噬細胞，它們經常大量存在于淋巴結、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的單核細胞和組織巨噬細胞能生成并釋放多種細胞毒、干擾素和白細胞介素，參與機體防衛(wèi)機制，還產生一些能促進內皮細胞和平滑肌細胞生長的因子。在炎癥周圍單核細胞能進行細胞分裂，并包圍異物。 5.方法簡介： 實驗室分離的人外周血單核細胞采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測： 實驗室分離的人外周血單核細胞經CD14免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息： 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-H182 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性半貼壁半懸浮 細胞形態(tài)圓形、巨噬細胞樣 傳代特性不增殖；不傳代 消化液0.25%胰蛋白酶 培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5% |
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 COLEC10 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 DLL1 / Delta-like 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 IL1RL1 / ST2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 ANTXR2 / CMG2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 AMICA1 / JAML 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
外周血單核細胞4號染色體開放閱讀框28抗體Human SLC25A4(ADP/ATP translocase 1) ELISA Kit纖維素透析袋
陽離子通道相關蛋白2抗體Human PLEKHO1(Pleckstrin homology domain-containing family O member 1) ELISA Kit硬酯酸甲酯
陽離子通道相關蛋白3抗體Human GALC(Galactocerebrosidase) ELISA Kit趨化蛋白2（NAP-2/CXCL7）ELISA試劑盒,
液泡蛋白分選蛋白VPS13A抗體Human FAM214A(Protein FAM214A) ELISA Kit人β內啡肽（β-EP）ELISA試劑盒,β-EP ELISA kit
鈣調B相關蛋白2抗體Human SERPINB13(Serpin B13) ELISA Kit人可溶性轉鐵蛋白受體（sTfR）ELISA試劑盒,sTfR ELISA kit
CHRAC1蛋白抗體Human PTGDR(Prostaglandin D2 receptor) ELISA Kit人腺病抗原（ADV-Ag）ELISA試劑盒,ADV-Ag ELISA
ATP依賴的解螺旋抗體Human ABCA7(ATP-binding cassette sub-family A member 7) ELISA Kit人抗呼吸道合胞病抗體（RSV）ELISA試劑盒,RSV ELISA
X染色體開放閱讀框6抗體Human TCF3(Transcription factor E2-alpha) ELISA Kit人瘢痕性天皰瘡抗體（CP）ELISA試劑盒,CP ELISA
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