柱式病毒RNA提取試劑盒原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。

特異性強

　　PCR反應的特異性決定因素為：

　?、僖锱c模板DNA特異正確的結合；

　?、趬A基配對原則；

　?、跿aq DNA聚合酶合成反應的忠實性；

   ④靶基因的特異性與保守性。

組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

特點 ：

本試劑盒可用于檢測食品或其他材料中是否有的成分。現(xiàn)代食品加工工藝改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質地等特性，因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術已經無法對食材的真?zhèn)芜M行準確的鑒定。同時部分食材還有致敏性，因此基于基因檢測的快速靈敏的食材來源檢測技術將對食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。本產品就是為滿足這一需求根據 PCR 原理開發(fā)的產品，它具有下列特點：

1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。

2. 根據大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設計引物，能專一性檢測出樣品中的大豆成分，但不能檢測其他非大豆成分。

3. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。

4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無需配置貴重儀器設備。

5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%，對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。

6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。

特點優(yōu)勢：

    1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。

    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。

    3.   靈敏性：該系列產品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。

    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。

    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

Rabbit procollagen Ⅰ N-terminal peptide,PⅠNP ELISA Kit大鼠TIMP-3 elisa檢測試劑盒Isocudraniaxanthone A

Rabbit cross linked N-telopeptide of type Ⅰ collagen,NTX ELISA Kit大鼠TLR1 elisa檢測試劑盒Pyranojacareubin

Rabbit Collagen Type Ⅰ,Col Ⅰ ELISA Kit大鼠TLR3 elisa檢測試劑盒Methyl 1,6-dihydroxy-3-methylxanthone-8-carboxylate

Rabbit Transforming growth factor beta-3,TGFB3 ELISA kit大鼠TLR4 elisa檢測試劑盒Gentisin

Rabbit transforming growth factorβ2,TGFβ2 ELISA Kit大鼠TLR-7 elisa檢測試劑盒1,2,3,7-Tetramethoxyxanthone

Rabbit neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL ELISA kit大鼠TLR9 elisa檢測試劑盒1,7-Dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone

Rabbit lipoprotein α,Lp-α ELSIA Kit大鼠TM elisa檢測試劑盒1,2,3,6,7-Pentamethoxyxanthone

Rabbit apolipoprotein E,Apo-E ELISA Kit大鼠TMSB4X elisa檢測試劑盒1,7-Dimethoxy-2,3-methylenedioxyxanthone

Rabbit apolipoprotein B100,Apo-B100 ELISA Kit大鼠TnC elisa檢測試劑盒1,7-Dihydroxy-2,3-methylenedioxyxanthone

Rabbit apolipoprotein A1,Apo-A1 ELISA Kit大鼠TN-C elisa檢測試劑盒2-Hydroxyxanthone

Rabbit inducible nitric oxide synthase,iNOS ELISA KIT大鼠TNFSF14 elisa檢測試劑盒1,3,7-Trihydroxy-2-methoxyxanthone

Rabbit free testosterone,F-TESTO ELISA kit大鼠TNFsR-Ⅰ elisa檢測試劑盒木脂素

Rabbit Oncostatin-M,OSM ELISA Kit大鼠TNFsR-Ⅱ elisa檢測試劑盒Simulanol

Rabbit acylated appetite-regulating hormone,aGHRL ELISA kit大鼠TNF-α elisa檢測試劑盒Icariside E4

Rabbit Acetylcholinesterase,ACHE ELISA kit大鼠TNF-β elisa檢測試劑盒(7R,8R)-Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-glucoside

Rabbit acetylcholine receptor antibody,AChRab ELISA Kit大鼠TNF-γ elisa檢測試劑盒Hancinone
柱式病毒RNA提取試劑盒Tau protein(Ser235)  磷酸化微管相關蛋白抗體規(guī)格 0.1ml

Tau protein(Ser214)  磷酸化微管相關蛋白抗體規(guī)格 0.1ml

Tau protein(Ser202)  磷酸化微管相關蛋白抗體規(guī)格 0.1ml

Tau protein(Ser199)  磷酸化微管相關蛋白抗體規(guī)格 0.1ml

Talin (Ser425)  磷酸化踝蛋白抗體規(guī)格 0.1ml

TAK1(Thr187)  磷酸化轉化生長因子β活化激酶1規(guī)格 0.1ml

TAK1(Thr184/187)  磷酸化轉化生長因子β活化激酶1規(guī)格 0.1ml
使用方法：

注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。

2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。