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1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標記及檢測系列產(chǎn)品
5、核酸擴增系列產(chǎn)品
6、克隆表達系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質研究系列產(chǎn)品
9、細胞生物學研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質粒庫、菌種庫等等
非RNA 級 PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30) 100g圖片的詳細介紹：

非RNA 級 PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30) 100g圖片DNA提取流程圖：

問：常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些？
稱答非RNA 級 PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30) 100g圖片回收得到的DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說明所得  DNA  純度較好，如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會偏低，因為pH 值和離子存在會影響光吸收值，但不表示純度低。
問：長段回收時應注意哪些問題？
答：當DNA段長度較長（5   kb 以上）時，回收效率會有所下降，這是DNA 切膠回收時的常見現(xiàn)象。此時建議按以下方法解決問題：
    1 適當增加待回收DNA 樣品的點樣量；
    2 由于長段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
    3 減少操作過程中對長段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。

非注意事項：
●溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請適當延長電泳時間，在條帶分離清晰后進行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時應盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 段可直接用于各種酶促反應等，不會影響后續(xù)試驗。
● 為了保證回收效率，請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。葉酸    59-30-3    
2-羥基喹啉    59-31-4    
(S)-2-甲基吡咯烷    59335-84-1    
鹽酸    593-51-5    
吡咯烷-3-甲酸    59378-87-9    
1-Boc-3-吡咯烷甲醛    59379-02-1    
    593-81-7    
2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯    59382-59-1    
*基膦    594-09-2    
3-氯-2-硝基苯胺    59483-54-4    
DL-蛋氨酸    59-51-8    
1-甲基吡唑-4-甲酸    5952-92-1    
二甲基丙二酸    595-46-0    
4-溴-2-甲氧基苯胺    59557-91-4    
3-氨基-2-萘甲酸    5959-52-4    
2,2-二甲基-3-羥基丙醛    597-31-9    
2,2-二甲基丁二酸    597-43-3    C2orf60    2號染色體開放閱讀框60抗體
phospho-CDK7     磷酸化周期素依賴性激酶7抗體
Phospho-CDK9     磷酸化周期素依賴性激酶9抗體
phospho-CHEK1     磷酸化細胞周期檢測點激酶1抗體
phospho-CHEK1    磷酸化細胞周期檢測點激酶1抗體
phospho-CDKN2A     磷酸化抑癌基因p16抗體
phospho-CDKN2A     磷酸化抑癌基因p16抗體
phospho-CDKN2A     磷酸化抑癌基因p16抗體
phospho-CREB-1    磷酸化CREB-1抗體
phospho-CSF2RB     磷酸化粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體β抗體
phospho-CDH2     磷酸化N-鈣粘附分子抗體
phospho-CDC27     磷酸化后期促進復合蛋白3抗體
phospho-c-Abl    磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
phospho-c-Abl    磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
C9orf75    9號染色體開放閱讀框75抗體
CD4    CD4抗體
CD42b    血小板糖蛋白GPIb抗體
CARM1    蛋白精氨酸N甲基4抗體
phospho-CARM1    磷酸化蛋白精氨酸N甲基4抗體
phospho-CDK6     磷酸化周期素依賴性激酶6抗體
非RNA 級 PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30) 100g圖片phospho-CBL2     磷酸化原癌基因CBL2抗體
2-甲酸乙酯苯磺酰胺    59777-72-9    
2,5-二氯煙酸    59782-85-3

操作步驟：
1  非RNA 級 PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30) 100g圖片切取含有目的DNA段的瓊脂糖凝膠條帶。
   ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA 回收率。
   ● 切膠時，請使用長波長UV  （360 nm ）光盒。且不要將DNA 長時間暴露在紫外燈下，以防DNA 損傷。
2  稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
   ● 凝膠重量的稱量方法：取1.5 ml 離心管電子天平稱初質量，切膠裝在離心管后稱終質量，兩者差即為膠的質量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個離心管的重量需單獨稱量。
3  按照每100 mg 瓊脂糖凝膠對應100 µl 溶液BD 的比例，向離心管中加入溶液BD。
4  50 ℃水浴7-10min，直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
   ● 瓊脂糖必須*融化，以免堵塞柱子，嚴重影響DN段的回收效率。
   ● 如果總體積大于500 µl，可適當增加溶膠時間。
   ● 若此時溶液變紅，可加10 µl 3M NaAC  （pH 5.2）。
5  將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中，靜置2min 。
   ● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱，因為純化柱在較高溫度時結合DNA  的能力較弱。
6  12,000 rpm 離心1min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積，可分兩次離心，棄濾液。
   ● 此時DNA 片段被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
7  加入500 µl 溶液BD。12,000 rpm,  離心1min，棄濾液
8  加入500 µl 溶液PE。12,000 rpm,  離心1min，棄濾液。
   ● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按1: 4 稀釋，即含80% 乙醇。
   ● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質洗脫，以獲得高質量DNA 片段。
9  加入500 µl 溶液PE。12,000 rpm,  離心1min，棄濾液。
10 12,000 rpm 離心  3min ，以*去除純化柱中的液體。
   ● 此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應。同時也利于DNA 片段的充分溶解。
11  將離心柱置于新的1.5 ml 離心管中。向純化柱的中央處，懸空滴加30-100 µl 溶液Eluent  （60℃預熱），靜置2min 。12,000 rpm  離心1min，管底即為目的DNA 片段。貯存于-20℃。
   ● 溶液Eluent 可用無菌雙蒸水代替，但其pH 需為8.0-8.5，加入體積視DNA 目的片段的多少、用戶對目的片段濃度要求而定。
   ● 對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA 目的片段的產(chǎn)量。