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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基大鼠原代毛囊干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
大鼠原代毛囊干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

大鼠原代毛囊干細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:IL1RL1 Others Human 人 IL1RL1 / ST2 ( isoform A ) 人細(xì)胞裂解液 人導(dǎo)管瘤細(xì)胞;UACC812 大鼠腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基 CL-0049CA46(人Butts淋巴瘤細(xì)胞) 雜交瘤(B類);C3110D2E11 兔原代脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-03-31
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:239
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP3474
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

大鼠原代毛囊干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

大鼠原代毛囊干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
大鼠原代毛囊干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

大鼠原代毛囊干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3474

大鼠原代毛囊干細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代毛囊干細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代毛囊干細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代毛囊干細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代角質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

大鼠原代毛囊干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

大鼠原代毛囊干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代毛囊干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病毒8抗原

CKMT1A Protein Human 重組人 CKMT1A 蛋白

EPO重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 Protein

TFRC Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白

MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

大鼠順烏頭酸酶1(ACO1)試劑盒 ,英文名: ACO1 ELISA Kit

Mouse vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 小鼠B12(VB12)試劑盒

Ratcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISAKit 大鼠環(huán)0酸腺苷(cAMP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHGFELISAKit大鼠肝細(xì)胞生長因子

細(xì)胞SPRK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKit17-KS大鼠17-同類固醇

小鼠雙酪酸(dityrosine)試劑盒   96T/48T

小鼠鼠總抗氧化能力(T-AOC)試劑盒   96T/48T

小鼠鼠病毒抗體(MPV-Ab)試劑盒   96T/48T

小鼠鼠病毒(MPV)試劑盒   96T/48T

小鼠酸脫氫酶E1(PDH E1) ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat hydroxyproline (Hyp) ELISA Kit 大鼠羥脯(Hyp)試劑盒

HumanPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit 0酸肌醇3激酶(PI3K)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanbonemorphogeneticproteins,BMPs試劑盒人骨形成蛋白(BMPs)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物組織DNA損傷彗星熒光試劑盒20

Humanstaphylococcusaureuseerotoxins,SEELISAKit人金葡菌腸毒素(SE)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載脂蛋白E4抗體

SAPS結(jié)構(gòu)域家族2抗體

大鼠原代毛囊干細(xì)胞專用培養(yǎng)基EPO重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 Protein

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病毒8抗原

MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

CKMT1A Protein Human 重組人 CKMT1A 蛋白

TFRC Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白


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