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公司非柱式動(dòng)物 DNAout50 次圖片的RNA/DNA提取目錄有下面10個(gè)系列，5000余種產(chǎn)品：點(diǎn)擊了解更RNA純化。
1、RNA純化系列產(chǎn)品
2、DNA純化系列產(chǎn)品
3、電泳及回收系列產(chǎn)品
4、探針標(biāo)記及檢測(cè)系列產(chǎn)品
5、核酸擴(kuò)增系列產(chǎn)品
6、克隆表達(dá)系列產(chǎn)品
7、基因組研究系列產(chǎn)品
8、蛋白質(zhì)研究系列產(chǎn)品
9、細(xì)胞生物學(xué)研究系列產(chǎn)品
10、即用型溶液、質(zhì)粒庫(kù)、菌種庫(kù)等等
非柱式動(dòng)物 DNAout50 次圖片的詳細(xì)介紹：

非柱式動(dòng)物 DNAout50 次圖片DNA提取流程圖：

問(wèn)：常用的DNA 濃度及純度檢測(cè)方法有哪些？
稱(chēng)答：非柱式動(dòng)物 DNAout50 次圖片回收得到的DNA 可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過(guò)對(duì)比定量的Marker 來(lái)定量濃度；紫外分光檢測(cè)OD260/280 比值，OD260/280 比值在1.7-1.9 之間說(shuō)明所得  DNA  純度較好，如果洗脫時(shí)不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H 值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但不表示純度低。
問(wèn)：長(zhǎng)段回收時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

答：當(dāng)DNA段長(zhǎng)度較長(zhǎng)（5   kb 以上）時(shí)，回收效率會(huì)有所下降，這是DNA 切膠回收時(shí)的常見(jiàn)現(xiàn)象。此時(shí)建議按以下方法解決問(wèn)題：
    1 適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點(diǎn)樣量；
    2 由于長(zhǎng)段DNA 不易從樹(shù)脂上洗脫下來(lái)，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
    3 減少操作過(guò)程中對(duì)長(zhǎng)段DNA 的物理?yè)p傷，如混合振蕩操作不要過(guò)于劇烈，切膠時(shí)不要將DNA 長(zhǎng)時(shí)間暴露在紫外等下。

非柱式動(dòng)物 DNAout50 次圖片注意事項(xiàng)：
●溶液PE *次使用前請(qǐng)按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無(wú)水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無(wú)水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無(wú)水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對(duì)電泳使用的Agarose 種類(lèi)沒(méi)有嚴(yán)格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒(méi)有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。
● 電泳時(shí)請(qǐng)使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請(qǐng)適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間，在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會(huì)偏低。
● 溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會(huì)影響后續(xù)試驗(yàn)。
● 為了保證回收效率，請(qǐng)不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
● 請(qǐng)嚴(yán)格按照操作步驟操作。3,5-二甲氧基溴芐    877-88-3    
葉酸    87-79-6    
1-萘甲酰氯    879-18-5    
木糖醇    87-99-0    
2,4,6-三氯酚    1988/6/2    
5-溴-2-羥甲基吡啶    88139-91-7    
糠酸    88-14-2    
3,5-二溴-4-氨基三氟甲氧基苯    88149-49-9    
鄰氨基三氟甲苯    88-17-5    
2-叔丁基苯酚    88-18-6    
鄰甲苯磺酰胺    88-19-7    
2-氨基苯磺酸    88-21-1    
二苯二硫醚    882-33-7    C19orf47    19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框47抗體
C19orf54    19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框54抗體
C1GALT1    N-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1抗體
C19orf18    19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框18抗體
C19orf21    19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框21抗體
C19orf24    19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框24抗體
Collagen alpha-1 chain     Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體
Cortexin 1    皮質(zhì)素1抗體
C8orf70    8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框70抗體
Carboxypeptidase H    胰羧肽酶E抗體
phospho-CK18    磷酸化細(xì)胞角蛋白18抗體
C20orf112    20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框112抗體
C10orf88    10號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框88抗體
CRCT1    富含半胱氨酸C端蛋白1抗體
CREG2    E1A激活基因刺激蛋白2抗體
CWH43    細(xì)胞壁合成蛋白43抗體
C19orf29    19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框29抗體
非柱式動(dòng)物 DNAout50 次圖片二苯
3-氨基-5-溴-2-甲氧基吡啶    884495-39-0    
N-Boc-(S)-3-甲酸哌啶    88495-54-9

操作步驟：
1 非柱式動(dòng)物 DNAout50 次圖片切取含有目的DNA段的瓊脂糖凝膠條帶。
   ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA 回收率。
   ● 切膠時(shí)，請(qǐng)使用長(zhǎng)波長(zhǎng)UV  （360 nm ）光盒。且不要將DNA 長(zhǎng)時(shí)間暴露在紫外燈下，以防DNA 損傷。
2  稱(chēng)取凝膠的重量近似地確定其體積。
   ● 凝膠重量的稱(chēng)量方法：取1.5 ml 離心管電子天平稱(chēng)初質(zhì)量，切膠裝在離心管后稱(chēng)終質(zhì)量，兩者差即為膠的質(zhì)量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個(gè)離心管的重量需單獨(dú)稱(chēng)量。
    
(±)芐基氧基羰基-a-膦酰甘氨酸*酯    88568-95-0    
2,5-二特丁基對(duì)苯二酚    88-58-4    
3,5-雙(三氟甲基)苯肼    886-35-1    
3-氨基  88675-24-5    
2-氟-3-   886762-64-7    

2-溴-6-氟硝基苯    886762-70-5    
(溴甲基)三氟硼酸鉀    888711-44-2    
2,5-二氯異煙酸    88912-26-9    
依達(dá)拉奉    89-25-8    
4-氯-3-氰基吡啶    89284-61-7    
三異丙基硅基乙炔    89343-06-6    
2-羥基苯硼酸    89466-08-0    
5-氨基-2-氯

    89-54-3    
5-溴水楊酸    89-55-4