馬克洛菌PCR檢測試劑盒品牌使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進(jìn)行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、馬克洛菌PCR檢測試劑盒品牌樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
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自備物品：
馬克洛菌PCR檢測試劑盒品牌15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
馬克洛菌PCR檢測試劑盒品牌14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

馬脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒200ml/KIT盒

1-丁基-3-甲咪唑四氟硼酸鹽5g瓶

Dextran T-40 葡聚糖 T-4010g瓶

進(jìn)口藍(lán)蓋試劑瓶100ml個(gè)

Lithospermic acid 紫草酸28831-65-420mg

Ceftiofur Sodium 頭孢噻呋鈉104010-37-9100mg

48孔培養(yǎng)板100塊/箱塊

40%丙烯酰胺(19:1)100ml瓶

(直徑)25mm水系濾器0.45um個(gè)

Petunidin-3-O-Galactoside 矮牽牛素-3-O-半乳糖苷28500-02-91mg

17-Methyltestosterone 甲睪酮-甲睪丸酮58-18-4100mg

馬克洛菌PCR檢測試劑盒品牌基質(zhì)金屬蛋白酶-2(多肽抗原) MMP-2 * 規(guī)格:  0.5mg

肺耐藥相關(guān)蛋白(抗原) LRP/MVP (Lung resistance related protein) 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格:  0.5mg

間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 規(guī)格:  500 ml   英文名稱：  MSCM-sf-prf

鳥苷三磷酸酶－發(fā)動(dòng)蛋白2抗體 Dynamin 2(Anti-Human Dynamin-2 ) 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:  0.5mg

NFkB誘導(dǎo)的激酶（抗原） NIK，NF-kappaB-Inducing Kinase * 規(guī)格:  0.5mg

熱休克蛋白90α抗體 HSP-90 Alpha(Heat Shock Protein 90 Alpha ) 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格:  0.5mg

腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 規(guī)格: 5 × 105次方（1ml）

成纖維細(xì)胞生長添加物-2 規(guī)格:  5 ml   英文名稱：  FGS-2

原代平滑肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 規(guī)格: 500/250/100ml

 卵磷脂-吐溫 80 營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 250g/瓶 用于化妝品菌落總數(shù)測定，每升培 養(yǎng)基中添加 1 支 20107*

中國藍(lán)瓊脂 進(jìn)口、國產(chǎn) 250克 China Blue Lactose Agar 弱選擇性培養(yǎng)基，腸道致病菌選擇分離

反應(yīng)五要素:
馬克洛菌PCR檢測試劑盒品牌參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。