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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CL-0311293E(人胚腎細(xì)胞(EBNA1基因修飾)) HO-8910(人癌細(xì)胞) MAX Others Human 人 MAX / MYC 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 LYVE1 Others Mouse 小鼠 LYVE1 / LYVE-1 人細(xì)胞裂解液 小鼠原代小腸成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-03-29
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:457
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP3232
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3232

兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代間充質(zhì)干細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原 0.5mgMAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原)

IL1R2 Protein Human 重組人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白

TNFSF12重組食蟹猴 / TNFSF12 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MERTK Protein Mouse 重組小鼠 MERTK / Mer 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

TPH1重組人 Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 蛋白 Protein

兔子白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒

Human von Willebrand factor / ristocetin cofactor (VWF) ELISA Kit 人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)試劑盒

HumanBlockingaibody,BAELISAKit 人封閉抗體(BA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humaneyemuscleaibody,EMAb試劑盒人抗眼肌抗體(EMAb)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織TIE2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

humanoncostatinMreceptor,OSMRELISAKit人制瘤素M受體(OSMR)試劑盒規(guī)格:96T/48T

溶酶體相關(guān)膜蛋白3   英文名稱:   Human Lysosomal Associated membrane protein 3   規(guī)格:      英文縮寫:   LAMP3

人乳酸脫氫酶   英文名稱:   Human Lactate Dehydrogenase   規(guī)格:      英文縮寫:   LDH

  英文名稱:   lysozyme   規(guī)格:      英文縮寫:   LZM/LYS

甘露聚糖結(jié)合凝集素絲酸肽酶-2   英文名稱:   mannan-binding lectin associated serine proteases   規(guī)格:      英文縮寫:   MASP-2

豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)試劑盒 ,英文名: CGRP ELISA Kit

Human factor related apoptosis (FAS/CD95) ELISA Kit 人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒

MonkeyMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISAKit巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforbFGF-9(Humanbasicfibroblastgrowthfactor9)ELISAKit人堿性成纖維細(xì)胞生長因子9

細(xì)菌同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量檢測(cè)試劑20

rabbitIerleukin6,IL-6ELISAKit兔子白介素6(IL-6)試劑盒規(guī)格:96T/48T

TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子TAF1C抗體

磷酸化內(nèi)收蛋白gamma抗體

兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基TNFSF12重組食蟹猴 / TNFSF12 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

MAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原 0.5mgMAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原)

TPH1重組人 Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 蛋白 Protein

IL1R2 Protein Human 重組人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白

MERTK Protein Mouse 重組小鼠 MERTK / Mer 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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