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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基
小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6 rat glioma cell DMEM+10% FBS 小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基 蚊子幼蟲體細(xì)胞;Aedes albopictus clone C6/36 人肺癌細(xì)胞,NCI-H1299細(xì)胞 A-431(表皮癌細(xì)胞) 中國倉鼠肺細(xì)胞;V79 COS-7 非洲綠猴SV40 小鼠原代子宮平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-03-21
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:425
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP3175
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3175

小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代神經(jīng)元細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟:

小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

ACTH (Adrenorticotrophin hormons 0.5mgACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39) 促腎上腺皮質(zhì)激素(18-39)(抗原)

IL2 Protein Human 重組人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

BID重組小鼠 BID 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

IL2RG Protein Rat 重組大鼠 IL2RG / CD132 蛋白

CABP5重組人 CABP3 / CABP5 蛋白 Protein

小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒

Human vitamin D (VD) ELISA Kit (VD)試劑盒

Humanai-spermaibody,AsAbELISAKit 人抗抗體(AsAb)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanChlamydiaachomatis,CT試劑盒人沙眼衣原體(CT)試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米T25品系試劑盒20

Humansecretoryleukocyteproteaseinhibitor,SLPIELISAKit人分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(SLPI)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人組酸豐富糖蛋白(HRG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human HRG (Histidine Rich Glycoprotein) ELISA Kit

人乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human HSPG (Heparan Sulfate Proteoglycan) ELISA Kit

人膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human ANXA5 (Annexin A5) ELISA Kit

HA絲酸肽酶1(HA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human HA1 (HA Serine Peptidase 1) ELISA Kit

豚鼠黃體激素(LH)試劑盒 ,英文名: LH ELISA Kit

Human apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 人凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)試劑盒

MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit 猴白介素6(IL-6)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforbFGF-6ELISAKit大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子6

細(xì)菌乳糖酵解酚紅瓊脂平板50

RabbitIerleukin2,IL-2ELISAKit兔子白介素2(IL-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

EB病毒核抗原1抗體

骨形態(tài)發(fā)生蛋白11單克隆抗體

小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基WIF1重組小鼠 WIF1 / WIF-1 蛋白 Protein

催乳素(PRL)重組蛋白 Recombinant Prolactin (PRL)

BTK重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein

IL2 Protein Human 重組人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白

NT5E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD73 / NT5E 蛋白


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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