商品屬性：

豬原代頸動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持豬原代頸動脈平滑肌細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含豬原代頸動脈平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于豬原代頸動脈平滑肌細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Connexin-45(CX45 0.5mgConnexin-45(CX45) 間隙連接蛋白45(抗原)

ADSL Protein Human 重組人 ADSL / Adenylosuccinate Lyase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD4重組大鼠 CD4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FCGR1 Protein Mouse 重組小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ULBP2重組人 ULBP2 / N2DL-2 蛋白  Protein

小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA 試劑盒

Rat ai sperm aibody (AsAb) ELISA Kit 大鼠抗抗體(AsAb)試劑盒

HumanconcanavalinA,ConAELISAKit 人刀A(ConA)試劑盒 進口分裝

Humanangiopoietin-likeprotein3,ANGPTL3試劑盒人血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)試劑盒

植物鈣ATP酶(Ca++-ATPase)活性比色法定量試劑盒20次

IL-1αELISAKit魚類白介素1α(IL-1α)試劑盒

植物D2(VD2)ELISAKit   ELISA. 

植物D3(VD3)ELISAKit   ELISA. 

植物D(VD)ELISAKit   ELISA. 

植物B6(VB6)ELISAKit   ELISA.

豬(HYD)ELISA 試劑盒

Human methylansferase (Methylase) ELISA Kit 人甲基化酶(Methylase)試劑盒

guineapigIerferonγ,IFN-γELISAKit 豚鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAng-IELISAKit大鼠血管緊張素Ⅰ

血液甘油三酯(iglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量試劑盒20次

PorcineCompleme3,C3ELISAKit豬補體蛋白3(C3)試劑盒

6號染色體開放閱讀框64抗體

電壓門控離子通道蛋白TPGS1抗體

豬原代頸動脈平滑肌細胞專用培養(yǎng)基CD4重組大鼠 CD4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Connexin-45(CX45 0.5mgConnexin-45(CX45) 間隙連接蛋白45(抗原)

ULBP2重組人 ULBP2 / N2DL-2 蛋白  Protein

ADSL Protein Human 重組人 ADSL / Adenylosuccinate Lyase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FCGR1 Protein Mouse 重組小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。