| 品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-SH352 |
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| 規(guī)格 | 100管/48樣 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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| 檢測方法 | 微量法 | 產(chǎn)品類別 | 土壤系列 |
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| 品牌 | 谷研 | 貨期 | 現(xiàn)貨 |
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正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 土壤蔗糖酶(SSC)測試盒微量法 | 規(guī)格 | 100管/48樣 |
檢測方法 | 微量法 | 貨號 | GOY-SH352 |
產(chǎn)品分類 | 土壤系列 | 用途 | 僅供科研實驗 |
測定意義：
S-SC能夠水解蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收，其酶促作用產(chǎn)物與土壤中有機質(zhì)、氮、磷含量，微生物數(shù)量及土壤呼吸強度密切關(guān)，是評價土壤肥力的重要指標。
測定原理：
S-SC催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進一步與3,5－二硝基水楊酸反應，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-SC活性成正比。
自備用品：
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液一：液體 25mL×1 瓶，4℃保存。
提取液二：液體 25mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1 瓶，-20℃保存；
試劑二：液體 25mL×1 瓶，4℃保存；
試劑三：液體 14μL×1 支，4℃保存；
組織樣本的前處理：
①總 GAPDH 酶提?。航ㄗh稱取約 0.1g 樣本，加入 1mL 提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎 3s，間歇 7s，總時間 1min），然后 4℃，8000g 離心 10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5～10的比例（建議稱取約 0.1g 樣本，加入 1mL 提取液一），冰浴勻漿后于 4℃，200g 離心 5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g 離心 10min，取上清用于測定胞漿 GAPDH 酶活性，取沉淀加 1mL 提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎 3s，間歇 7s，總時間 1min），然后 4℃，8000g 離心 10min，取上清測定葉綠體中 GAPDH 酶活性。
建議測定總 GAPDH 酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的GAPDH，則按照步驟②提取粗酶液。細菌或培養(yǎng)細胞的前處理先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：提取液一體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
生化檢測試劑盒實驗操作說明：
一、抗氧化系列生化檢測試劑盒
包括氧化酶（XO）活性分析、超氧陰離子清除能力分析、葡萄糖氧化酶活性（GOD）檢測、總抗氧化能力（TAC）檢測、植物原花青素(OPC)含量檢測、植物類黃酮含量檢測、植物總酚（TP）含量檢測試劑盒。
氧化酶（XO）活性分析試劑盒為例，提供了一種簡單易用的比色分析法，用于測定各種樣品中的XO活性，特點是測定血清，血漿，組織/細胞裂解物和其他生物體液中的氧化酶活性，以及廣泛的檢測范圍：15.6 -500 mU/mL。
二、氧化系列生化檢測試劑盒
包括過氧化氫酶 (CAT) 活性分析、過氧化氫（H2O2）檢測、脂質(zhì)過氧化(丙二醛) 分析、蛋白質(zhì)羰基含量檢測、超氧陰離子含量檢測等試劑盒。
蛋白質(zhì)羰基含量檢測試劑盒（比色法）為例，提供了一種簡單易用的比色法，用于分析不同生物樣品（細胞/組織裂解液，生物液體）中蛋白質(zhì)羰基含量。在370 nm處有特征吸收峰。
特點是：1.測定組織樣本、細胞、細菌、血清等中的蛋白質(zhì)羰基含量。2.樣本處理、實驗步驟以及結(jié)果計算更加詳盡準確精煉。3.保質(zhì)期長。
三、抗逆系列生化檢測試劑盒
包括超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測、羥自由基清除能力分析、多酚氧化酶（PPO）活性檢測、過氧化物酶(POD)活性檢測等試劑盒。
超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測試劑盒為例，提供一種簡單易用的比色測定法，用于定量測定血清，血漿，組織/細胞裂解液和其它生物體液中的SOD酶活性。
特點是：1.測定血清，血漿，組織/細胞裂解物和其他生物體液中的SOD酶活性。2.通過WST-8法測定SOD活性，zui大抑制率可接近100％，不受一些常見干擾因素的干擾。3.廣泛的檢測范圍：3.13- 200U/mL。
測定步驟：
1、 分光光度計預熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 樣本測定
（1）工作液的配制：將試劑二全部倒入試劑一瓶中，充分溶解，37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預熱 10 分鐘；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
（2）在試劑三中加入 500μL 蒸餾水，充分混勻待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
（3）在 1mL 石英比色皿中加入 30μL 樣本、20μL 試劑三和 950μL 工作液，混勻，加入最后一個試劑的同時開始計時，記錄 340nm 處 20s 時的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值
A2，計算 ΔA=A1-A2。
GAPDH 活性計算
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1072×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1072×ΔA÷W
（3）按細菌或細胞密度計算
單位的定義：每一萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH（nmol/min/104cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.144×ΔAV 反總：反應體系總體積，1×10-3L；ε：NADH 摩爾消光系數(shù)，6.22×103L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.03 mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細菌或細胞總數(shù)，500 萬。
公司正在出售的產(chǎn)品：
土壤過氧化氫酶(SCAT)測試盒微量法 | 白蛋白含量測試盒微量法 |
β葡萄糖苷酶(βGC)/纖維二糖酶測試盒微量法 | 白蛋白含量測試盒可見分光光度法 |
氨基酸(AA)含量測試盒微量法 | 半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)測試盒微量法 |
氨基酸(AA)含量測試盒可見分光光度法 | 半胱氨酰亞砜裂解酶(CSL)測試盒可見分光光度法 |
β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)測試盒微量法 | 半乳糖醛酸含量測試盒微量法 |
β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)測試盒可見分光光度法 | 促分裂素原活化蛋白激激活的蛋白激3檢測試劑盒 MAPKAPK3 ELISA Kit |
γ氨基丁酸(GABA)測試盒微量法 | 抗鈣蛋白抑素抗體檢測試劑盒 ACAST-DⅣ ELISA Kit |
γ氨基丁酸(GABA)測試盒可見分光光度法 | 抗副流感病毒IgM抗體檢測試劑盒 anti-PIV IgM ELISA Kit |
β葡萄糖苷酶(βGC)/纖維二糖酶測試盒微量法 | 抗副流感病毒IgG抗體檢測試劑盒 anti-PIV IgG ELISA Kit |
β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)測試盒微量法 | 抗父體淋巴細胞毒性抗體檢測試劑盒 APCA ELISA Kit |
β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)測試盒可見分光光度法 | 抗風疹病毒IgM抗體檢測試劑盒 anti-RV IgM ELISA Kit |
γ氨基丁酸(GABA)測試盒微量法 | 抗風疹病毒IgG抗體檢測試劑盒 anti-RV IgG ELISA Kit |
γ氨基丁酸(GABA)測試盒可見分光光度法 | 土壤蔗糖酶(SSC)測試盒微量法抗肺泡基底膜抗體檢測試劑盒 ABM-Ab ELISA Kit |
γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γGT)測定測試盒微量法 | 抗紡錘體抗體檢測試劑盒 MSA ELISA Kit |
γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γGT)測試盒可見分光光度法 | 抗二氫嘧啶相關(guān)蛋白5檢測試劑盒 DPYSL5/CRMP5 ELISA Kit |