破傷風芽孢梭菌(CT)核酸檢測試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
破傷風芽孢梭菌(CT)核酸檢測試劑盒圖片15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

N-Cbz-3-羥分子式：235.28分子量： C13H17NO3英文名稱：N-Cbz-3- piperidineCAS號：95798-22-4

N-芐-4--4-(1-)-分子式：283.4分子量： C18H25N3英文名稱：N- benzyl -4- cyano -4- (1- 4-piperidyl) - piperidineCAS號：84254-97-7

食品英文名稱：Food black 1CAS號：2519-30-4分子式：867.68分子量： C28H17N5Na4O14S4

除蟲菊素I英文名稱：The ICAS號：121-21-1分子式：328.45分子量：C21H28O3

溴五氟分子式：246.96分子量： C6BrF5英文名稱：Bromine five fluorineCAS號：344-04-7

3-甲酰吡分子式：183.21分子量： C12H9NO英文名稱：3- phenyl pyridineCAS號：5424-19-1

3-氯-4-甲聯(lián)分子式：分子量：英文名稱：3- -4- methyl groupCAS號：

俾斯麥棕Y英文名稱：Bismarck brown YCAS號：10114-58-6分子式：419.31分子量： C18H20Cl2N8

1,3,5-三乙炔分子式：150.18分子量： C12H6英文名稱：1,3,5- threeCAS號：7567-63-7

間三氟甲氯芐分子式：194.58分子量： C8H6ClF3英文名稱：Between three fCAS號：705-29-3

鉛試劑英文名稱：Lead reagentCAS號：22195分子式：256.33分子量： C13H12N4S； C6H5NHNHCSN=

破傷風芽孢梭菌(CT)核酸檢測試劑盒圖片OSMR/OSMRB  抑瘤素M受體抗體 0.1ml

Phospho-HSP27(Ser78)  磷酸化熱休克蛋白27抗體 0.1ml

Prostaglandin E Receptor EP2  前列腺素E2受體2抗體 0.2ml

PSCD1  細胞附著蛋白PSCD1抗體 0.1ml

C11ORF77/HARBI1  11號染色體開放閱讀框77抗體 0.2ml

DPP2  溶酶體絲氨酸蛋白酶DPP2抗體 0.1ml

RNF156  環(huán)指蛋白156抗體 0.2ml

Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375)  磷酸化µ-型受體抗體 0.1ml

phospho-GAB2 (Ser623)  磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體 0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgM/Bio  生物素標記的兔抗雞IgM 0.1ml

NKG2A  NK細胞受體2A抗體 0.2ml

phospho-ATF2(Thr69/71)  磷酸化活化復制因子2抗體 0.1ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。