商品屬性：

產(chǎn)品介紹

LS1034細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持LS1034細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含LS1034細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于LS1034細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎培養(yǎng)基                 445 mL

特級胎牛血清                                 50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬雌激素(E)ELISA 試劑盒

Human macrophage inflammatory protein 3 alpha (MIP-3 alpha /CCL20) ELISA Kit 人巨噬細胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)試劑盒

Porcinegasieceptor,GsaRELISAKit 豬促胃液素受體(GsaR)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforALP-B(MouseBone-specificAlkphaseB)ELISAKit小鼠骨特異性堿性0酸酶B

血液0酸二酯酶5(PDE5)活性酶連續(xù)循環(huán)定0比色法定量試劑盒20次

Mouseα-Glucosidase,a-GluELISAKit小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)試劑盒

小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA 試劑盒

People of ansfusion ansmitted virus / symplectic type hepatitis virus ((TTV) ELISA Kit 人輸血傳播病毒/辛型肝病毒((TTV)試劑盒

HumanplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit 人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-Ab試劑盒人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物氧化型(GSSG)濃度比色法定量試劑盒50次

Humanansforminggrowthfactorsβ2，TGFβ2ELISAKit人轉化生長因子β2(TGFβ2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人轉化生長因子β2(TGF-β2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human TGF-β2 (ansforming Growth Factor β2) ELISA Kit

人血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human TPO (Thrombopoietin) ELISA Kit

人血小板反應蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human TSP-1 (Thrombospondin-1) ELISA Kit

人血小板反應蛋白2(TSP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human TSP-2 (Thrombospondin-2) ELISA Kit

CSRNP3蛋白抗體

高遷移率族蛋白2抗體

CDH17重組大鼠 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白 Protein

GLUT2(Glucose transporter type 2 0.5mgGLUT2(Glucose transporter type 2) 葡萄糖轉運蛋白2(抗原)

TPH1重組人 Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 蛋白 Protein

IL20 Protein Human 重組人 IL20 / Interleukin-20 蛋白

LGALS1 Protein M???

LS1034 細胞專用培養(yǎng)基FABP(brain 0.5mgFABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain) 腦型脂肪酸結合蛋白抗原

CGB7 Protein Human 重組人 CGB7 蛋白

CNTN3重組大鼠 Contactin 3 / CNTN3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

DDR2 Protein Mouse 重組小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

VSIG2重組人 VSIG2 / CTXL 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。