禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測試劑盒圖片使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當(dāng)于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應(yīng)流程:
?
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

3--5-甲氧吡分子式：124.14052分子量： C6H8N2O英文名稱：3- amino -5- aCAS號：64436-92-6

3-(甲)甲分子式：121.18分子量： C8H11N英文名稱：3- (Jia Anji) tolueneCAS號：696-44-6

5-甲-2-乙酰呋喃分子式：124.14分子量： C7H8O2英文名稱：5- methyl -2- acetylCAS號：1193-79-9

布康唑分子式：411.78分子量： C19H17Cl3N2S英文名稱：布康唑CAS號：64872-76-0

安替吡林英文名稱：Safety for theCAS號：60-80-0分子式：188.23分子量： C11H12N2O

2--5-吡分子式：119.12分子量： C6H5N3英文名稱：2- amino -5- cyanopyridinesCAS號：4214-73-7

反-十氫萘分子式：138.25分子量： C10H18英文名稱：Trans ten hydrogenation of naphthaleneCAS號：493-02-7

巰乙酸鉀分子式：130.21分子量： C2H3KO2S英文名稱：Potassium groupCAS號：34452-51-2

3,5-二羥甲分子式：124.14分子量： C7H8O2英文名稱：3,5- two hydroxy tolueneCAS號：504-15-4

3-吡分子式：205分子量： C5H4IN英文名稱：3- iodideCAS號：1120-90-7

3-氯-4-硝甲分子式：171.58分子量： C7H6ClNO2英文名稱：3- -4- nitro tolueneCAS號：38939-88-7

禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)核酸檢測試劑盒圖片ANKRD9  錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體 0.2ml

CD105/Endoglin  CD105抗體 0.1ml

EphA7/Eph receptor A7  酪氨酸蛋白激酶受體A7抗體 0.2ml

HPRG/HRG  組氨酸富含脯氨酸糖蛋白抗體 0.1ml

Ret/HSCR1  原癌基因酪氨酸蛋白激酶受體RET/多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤和甲狀腺髓樣癌蛋白抗體 0.1ml

GLUT3  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3抗體 0.1ml

Rabbit Anti-Biotin/HRP  辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗生物素抗體IgG 0.1ml

WIP1/PPM1D  原癌基因WIP1抗體 0.2ml

RECK  金屬蛋白酶抑制因子RECK抗體 0.2ml

Myosin VIIa/DFNB2  肌球蛋白7a/常染色體隱性耳聾蛋白2抗體 0.2ml

Phospho-Bad(Ser134)  磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體 0.1ml

SRD5A2  類固醇5α還原酶2抗體 0.1ml

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。