人可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:轉(zhuǎn)移因子ELISA試劑盒 TF免費代測試劑Human Transfer factor,TF ELISA Kit轉(zhuǎn)錄中介因子1-βELISA試劑盒 TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B免費代測試劑Human Transcription intermediary factor 1-beta ELISA kit轉(zhuǎn)錄因子抗體-1E
品牌 | 其他品牌 | 規(guī)格 | 48T/96T |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅供科研實驗 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) | 英文名稱 | Human Soluble Cluster of differentiation 38, sCD38 |
保存條件 | 2-8℃下 | 品牌 | 谷研 |
貨號 | GOY-0025E |
產(chǎn)品簡介:
英文名稱:Human Soluble Cluster of differentiation 38, sCD38 Elisa Kit
產(chǎn)品用途:僅用于科研實驗,嚴禁用于臨床診斷
規(guī)格:48T/96T
保存條件:2-8℃下,可放置24-48小時.-70℃下,可放置6個月
檢測樣本:血清、血漿細胞上清液、灌洗液。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 | 品牌 | 貨號 |
人可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒 | 48T/96T | 2-8℃下 | 谷研 | GOY-0025E |
[需要而未提供的試劑和器材]
1.酶標儀(450nm)
2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱
4.蒸餾水或去離子水
優(yōu)勢介紹:
1、本品采用天然抗體包被而成,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。
2、部分指標產(chǎn)品采用進口原裝抗體包被,質(zhì)量放心可靠。
3、可提供免費打代測服務(wù),山東省內(nèi)可上門取樣。
4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經(jīng)銷商提貨價。
5、可為 自測可戶提供全程技術(shù)支持。
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大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA檢測試劑盒Rat 6-keto-prostaglandin, 6-K-PG Elisa Kit
注意事項:
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
3、請每次測定的同時做標準曲線,最好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣
本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5、底物請避光保存。
6、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
7、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
8、本試劑不同批號組分不得混用。
操作步驟
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。
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