商品屬性：

兔原代中耳上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔原代中耳上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代中耳上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代中耳上皮細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

衰變加速因子(DAF)重組蛋白 Recombinant Decay Accelerating Factor (DAF)

IL1RL1 Protein Human 重組人 IL1RL1 / ST2 蛋白

IL25重組人 IL25 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H4N6 重組甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

EIF5A重組人 EIF5A 蛋白 Protein

小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA 試劑盒

Human vitamin E (VE) ELISA Kit 人(VE)試劑盒

Humanplacetallactogen,PLELISAKit 人胎盤泌乳素(PL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancholineacetylase,CHAc試劑盒人乙?；?/span>(CHAc)試劑盒規(guī)格：96T/48T

總RNA樣品mRNA選擇化試劑盒10次

humanschistosomaELISAKit人血吸蟲(schistosoma)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人組織型纖溶酶原激活因子(tPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human tPA (Plasminogen Activator, Tissue) ELISA Kit

人纖溶抑制因子(TAFI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human TAFI (Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor) ELISA Kit

人纖維蛋白(FBL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FBL (Fibrillarin) ELISA Kit

人生長激素受體(GHR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human GHR (Growth Hormone Receptor) ELISA Kit

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 人細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒

HumanHerpesGestation,HGELISAKit 人皰疹抗體(HG)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCXC-chemokinereceptor3,CXCR3試劑盒人CXC趨化因子受體3(CXCR3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織FAK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanprocollagenⅠN-terminalpeptide，PⅠNPELISAKit人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

FAM160A1蛋白抗體

核鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶磷酸酶抗體

兔原代中耳上皮細胞專用培養(yǎng)基IL25重組人 IL25 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

衰變加速因子(DAF)重組蛋白 Recombinant Decay Accelerating Factor (DAF)

EIF5A重組人 EIF5A 蛋白 Protein

IL1RL1 Protein Human 重組人 IL1RL1 / ST2 蛋白

HA Protein H4N6 重組甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。