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小鼠原代腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人細(xì)胞裂解液 FGFR2 Others Mouse 小鼠 FGFR2 / CD332 人細(xì)胞裂解液 REG1A Others Human 人 REG1A / PSPS 人細(xì)胞裂解液 RSPO3 Protein Human 小鼠原代滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-XP3359 |
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規(guī)格 | 100mL/500mL | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 僅用于科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
小鼠原代腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品分類 | 原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
規(guī)格 | 100mL/500mL |
貨號 | GOY-XP3359 |
小鼠原代腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含小鼠原代腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠原代腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 終濃度10% | -20℃、避光 |
注意事項
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。
儀器 | 試劑 | 耗材 |
離心機 | 胎牛血清(FBS) | 離心管(15ml、50ml) |
生物安全柜 | 無菌 1×PBS pH=7.2 | T-25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
電動移液器 | 0.25%+0.02%EDTA | 一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml) |
CO2 培養(yǎng)箱 | 培養(yǎng)基(含血清) | 1.8mL 凍存管 |
倒置顯微鏡 | 凍存液:90%FBS+10%DMSO | 程序降溫盒 |
復(fù)蘇
1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃;
2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱;
3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中
復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率;
4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;
5) 準(zhǔn)備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細(xì)胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;
6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入
CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。
傳代 (細(xì)胞傳代建議一傳二)
1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。
2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;
3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;
4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;
5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;
① 準(zhǔn)備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;
② 將消化下來的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細(xì)胞脫。
6) 1000rpm 離心 5min;
7) 準(zhǔn)備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。
8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞,將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;
9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
凍存 (細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)
1)~6)參照傳代步驟
7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;
8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;
9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。
GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7 0.5mgGPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7) 0脂?;嫉鞍拙厶?/span>-3(多肽)
CLEC10A Protein Human 重組人 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IL20RB重組大鼠 IL20RB 蛋白 Protein
EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein
大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)試劑盒 ,英文名: IGFBP3 ELISA Kit
Mouse visceral adipose specific serine protease inhibitor (vaspin) ELISA Kit 小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制劑(vaspin)試劑盒
MouseVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKIT 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanCyclicAMPresponseelemebindingprotein,CREBELISAKit人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白
細(xì)胞AX1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitALP-B大鼠骨特異性堿性0酸酶B
小鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒 96T/48T
小鼠結(jié)合蛋白(RBP)試劑盒 96T/48T
小鼠生長因子(GH)試劑盒 96T/48T
小鼠(SS)試劑盒 96T/48T
小鼠絲酸/蘇酸蛋酸酶(STK)試劑盒 96T/48T
Rat myosin (Myosin) ELISA Kit 大鼠肌球蛋白(Myosin)試劑盒
Humanneuraminidase,NAELISAKit 人神經(jīng)酶(NA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Duckai-prothrombinsaibodies,aPT1/aPT2試劑盒鴨抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)試劑盒規(guī)格:96T/48T
載玻片細(xì)胞樣品蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
Mousedopamine,DAELISAKit小鼠多巴胺(DA)試劑盒規(guī)格:96T/48T
鹵酸脫鹵酶樣水解酶域內(nèi)含蛋白1A抗體
早期發(fā)育調(diào)控蛋白1/EDR1抗體
小鼠原代腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基IL20RB重組大鼠 IL20RB 蛋白 Protein
GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7 0.5mgGPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7) 0脂酰基醇蛋白聚糖-3(多肽)
CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein
CLEC10A Protein Human 重組人 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
?無菌操作?:細(xì)胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。
?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。
?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細(xì)胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液。
?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。
?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。
?定期檢測?:定期對細(xì)胞進行支原體、細(xì)菌、真菌等污染檢測。
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