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產(chǎn)品中心

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人原代腎上腺包膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

人原代腎上腺包膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 CD2 Others Canine 狗 CD2 人細胞裂解液 長尾綠猴胚胎細胞;4179 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細胞 HL-02 小鼠原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 人原代結(jié)膜上皮細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-03-29
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:32
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP3382
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
人原代腎上腺包膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

人原代腎上腺包膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3382

人原代腎上腺包膜成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人原代腎上腺包膜成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代腎上腺包膜成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人原代腎上腺包膜成纖維細胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代成纖維細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代成纖維細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃、避光       

 

人原代腎上腺包膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟:

人原代腎上腺包膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

人原代腎上腺包膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代腎上腺包膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

pre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原 0.5mgpre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原)

CTF1 Protein Human 重組人 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 標簽)

HA重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

DPP7 Protein Human 重組人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白

AKT1重組人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 Protein

大鼠血管生成素4(ANGPT4)試劑盒 ,英文名: ANGPT4 ELISA Kit

Mouse prostatic acid phosphatase (PAP) ELISA Kit 小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)試劑盒

Mouseplaceagrowthfactor,PLGFELISAkit 小鼠胎盤生長因子(PLGF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanBeta-lactamaseELISAKit人β內(nèi)酰胺酶

細胞DNA損傷彗星熒光試劑盒20

ELISAKitAIF大鼠凋亡誘導因子

小鼠抗酸性0酸酶試劑盒   小鼠抗酸性0酸酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠抗酸性0酸酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠抗酸性0酸酶試劑盒、小鼠抗酸性0酸酶eisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒   小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒、小鼠解整合素樣金屬蛋白酶eisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠堿性0酸酶試劑盒   小鼠堿性0酸酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠堿性0酸酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠堿性0酸酶試劑盒、小鼠堿性0酸酶eisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠甲基化酶試劑盒   小鼠甲基化酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠甲基化酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠甲基化酶試劑盒、小鼠甲基化酶eisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human caneous T cell atacting chemokine (CTACK/CCL27) ELISA Kit 人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)試劑盒

HumanGrowthHormoneBindingProtein,GHBPELISAKit 人生長激素結(jié)合蛋白(GHBP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human50%complemehemolysis,CH50試劑盒人血清總補體(CH50)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母總巰基含量熒光定量試劑盒20

Mouseai-thrombieceptor,AELISAKit小鼠抗受體(A)試劑盒規(guī)格:96T/48T

熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體

組蛋白賴N-甲基轉(zhuǎn)移酶2B抗體

人原代腎上腺包膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

pre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原 0.5mgpre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原)

AKT1重組人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 Protein

CTF1 Protein Human 重組人 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 標簽)

DPP7 Protein Human 重組人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟:

人原代腎上腺包膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基
?細胞復蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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