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兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺癌細胞) CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞) 獼猴皮膚細胞;MMS7 HFSF細胞,人胚胎眼鞏膜成纖維細胞 啤酒酵母 小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞;PIEC TIGIT Others Human 人 TIGIT / VSTM3 小鼠原代大隱靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 兔原代脊髓神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-03-29
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:38
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP3421
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應用領域化工

兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基                           

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP3421

兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度      

保存條件  

原代內(nèi)皮細胞基礎培養(yǎng)基

500ml   

4℃、避光

原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光   

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%  

-20℃、避光

 


注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預熱;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉入 T-25 細胞培養(yǎng)中,混勻后轉入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉入液氮罐中保存。

兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

Cyclin E 周期素E/原癌基因抗原 0.5mgCyclin E 周期素E/原癌基因抗原

FGF18 Protein Human 重組人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽)

NCAM1重組大鼠 NCAM1 / CD56 蛋白 (His 標簽) Protein

ICAM1 Protein Mouse 重組小鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His 標簽)

MYOC重組人 MYOC / Myocilin 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠細胞因子信號轉導抑制因子2(SOCS2)試劑盒 ,英文名: SOCS2 ELISA Kit

Mouse epithelial neuophil activating peptide 78 (ENA-78/CXCL5) ELISA Kit 小鼠上皮粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)試劑盒

MouseCarboxyterminalpropeptideoftypeprocollagen,PCPELISAKit 小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)試劑盒 進口分裝

HSV-IIgM單皰疹Ⅰ型病毒IgM(捕獲法一步法)

細胞IRAK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitLTB4大鼠白三烯B4

胃泌素   英文名稱:   Gasin   規(guī)格:      英文縮寫:   G

心肌轉錄因子GATA3   英文名稱:   cardiac muscle anscription factor GATA3   規(guī)格:      英文縮寫:   GATA3

心肌轉錄因子GATA4   英文名稱:   cardiac muscle anscription factor GATA4   規(guī)格:      英文縮寫:   GATA4

粒細胞趨化蛋白-2   英文名稱:   neuophilicgranulocyte chemokines Protein 2   規(guī)格:      英文縮寫:   GCP-2

小鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA 試劑盒

Rat urokinase (UK) ELISA Kit 大鼠(UK)試劑盒

HumanHerpessimplexvirusaibody,HSV-AbELISAKit 人單皰疹病毒Ⅰ型抗體(HSV-Ab)試劑盒 進口分裝

HumanAspaateaminoansferase,GOT/GPT試劑盒人天門冬轉氨酶/谷草轉氨酶(GOT/GPT)試劑盒

植物源性食品山核桃(pecan)試劑盒20

Humahymidinephosphorylase,TPELISAKit人核苷0酸化酶(TP)試劑盒

微管相關蛋白Tau-4單克隆抗體

E3泛素蛋白連接酶亞基KPC2抗體

兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基NCAM1重組大鼠 NCAM1 / CD56 蛋白 (His 標簽) Protein

Cyclin E 周期素E/原癌基因抗原 0.5mgCyclin E 周期素E/原癌基因抗原

MYOC重組人 MYOC / Myocilin 蛋白 (His 標簽) Protein

FGF18 Protein Human 重組人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽)

ICAM1 Protein Mouse 重組小鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His 標簽)

兔原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。



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