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  • 微生物、類菌質(zhì)體和病毒等抗原的純化操作

    2017-04-27 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書首先應(yīng)分離出純化的株系或毒株,并對該株系或毒株進(jìn)行生物化學(xué)、血清學(xué)、紫外吸收光譜、電鏡觀察等鑒定,然后將經(jīng)過簽定的純化株系或毒株進(jìn)行生物學(xué)繁殖,在適當(dāng)時(shí)間再將所需株系和毒株提純,得到大量材料,zui后再予以鑒定,并測定其濃度。elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書在此要特別注意以下幾點(diǎn):1.材料本身是否穩(wěn)定,如果不太穩(wěn)定就要尋找使它穩(wěn)定的條件;2,材料是否容易從寄主中提純,利率是否高,要盡量尋找利率高的提純方法;3,材料本身免疫原性(即抗原性)是否強(qiáng),經(jīng)...
  • 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)避免誤差時(shí)注意事項(xiàng)

    2017-04-25 1.進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒從冷躲環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可運(yùn)用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝進(jìn)密封袋中保留。2.濃洗刷液可能會有結(jié)晶析出,ELISA試劑盒稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗刷時(shí)不影響成果。3.各步加樣均應(yīng)運(yùn)用加樣器,并常常校正其正確性,以避免實(shí)驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)刻*控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)目多,引薦運(yùn)用排槍加樣。4.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值),進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒請先將樣本稀釋必定倍數(shù)(n倍)后再...
  • 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣品稀釋方法

    2017-04-20 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒在使用操作時(shí),檢測樣品的因素是實(shí)驗(yàn)重點(diǎn)之一。根據(jù)我司技術(shù)員的研究與發(fā)現(xiàn),原來ELISA試劑盒的樣品稀釋還有這等講究……我們以血清樣品為例,酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng),如果血清不稀釋,不可避免會產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng),出現(xiàn)假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應(yīng),使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來。一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗(yàn)確定,進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒以保證試驗(yàn)的靈敏度和特異性。...
  • elisa試劑盒前期準(zhǔn)備工作和操作流程

    2017-04-18 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒前期準(zhǔn)備工作:實(shí)驗(yàn)前樣本和試劑盒室溫平行1小時(shí),如果樣本是凍存樣本,應(yīng)提前拿到2-8攝氏度進(jìn)行解凍(不建議直接室溫解凍)準(zhǔn)備好實(shí)驗(yàn)所需耗材,蒸餾水(去離子水)。進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作流程:1,將要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的版孔進(jìn)行設(shè)定好,標(biāo)準(zhǔn)品5個點(diǎn),每個點(diǎn)設(shè)定平行,需要用到10個孔,空白只需1個孔。剩下孔可以做為樣本孔2,稀釋標(biāo)準(zhǔn),準(zhǔn)備好5個EP管,然后在每個EP管中加入150微升標(biāo)準(zhǔn)稀釋液,編上編碼,分別為1,2,3,4,5,在1號管中加入150標(biāo)準(zhǔn)...
  • 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒代測主要采用的方法

    2017-04-13 一、進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒直接法將抗原直接固定在固相載體上,參加酶符號的一級抗體,即可測定抗原總量,此一級抗體的特異性非常重要。1.優(yōu)勢:操作手續(xù)簡略,因無須運(yùn)用二抗可防止交互反響。2.缺陷:實(shí)驗(yàn)中的一抗都得用酶符號,但不是每種抗體都適合做符號,費(fèi)用相對進(jìn)步。二、進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒間接法此測定辦法與直接法相似,不一樣在于一級抗體沒有酶符號,改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。1.優(yōu)勢:二抗能夠加強(qiáng)信號,并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析。不加酶符號...
  • 影響elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格檢測結(jié)果分析

    2017-04-11 影響elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格檢測結(jié)果的三大條件,它們分別是標(biāo)本因素、固相載體、ELISA加樣步驟。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)留意避免溶血,紅細(xì)胞溶解時(shí)會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中,溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色……一、標(biāo)本因素血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)留意避免溶血,紅細(xì)胞溶解時(shí)會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中,溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久,其中的可發(fā)生聚合,在間接法ELISA...
  • 分析elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書出現(xiàn)異常原因

    2017-04-06 一、elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書白板異常:顯色步驟結(jié)束后,酶標(biāo)板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。1.試劑已過效期,或不同試劑盒組分混用(解決方式:檢查試劑的組分及批號,確認(rèn)未過期以及所有組分均屬對應(yīng)的試劑盒。不同試劑盒或不同批號的試劑不能混用)。2.錯加、漏加試劑底物、顯色劑A或B(解決方式:嚴(yán)格按說明書的步驟操作,加完試劑后可觀察一下液面高度是否一致,以減少漏加現(xiàn)象)。3.洗板及加樣過程中,酶標(biāo)受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力(解決方式:確認(rèn)盛酶標(biāo)的容器不含酶抑制劑如疊...
  • 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒試驗(yàn)規(guī)范

    2017-04-01 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒通常有3次加樣步聚,即加標(biāo)本,加酶聯(lián)絡(luò)物,加底物。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留心不可濺起,不可發(fā)生氣泡。加標(biāo)本通常用微量加樣器,按規(guī)矩的量參與板孔中。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴,避免發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法ELISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規(guī)矩的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參與稀釋液,再在其間參與血清標(biāo)本,然后在微型轟動器上轟動1分鐘以確保混和。加酶聯(lián)絡(luò)物使用液和底...
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