進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒如何選擇*化的包被條件?
2017-03-28 1.進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒包被抗原的選擇包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經(jīng)純化才能用直接吸附法包被,對于含雜質(zhì)較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應(yīng)的物質(zhì)如抗體直接吸附在酶標(biāo)板上,再通過特異性反應(yīng)使抗原固相化)。經(jīng)純化的重組蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機(jī)化合物,由于分子量太小,往往難于直接吸附在酶標(biāo)板上,一般都先使其與無關(guān)蛋白質(zhì)如BSA等偶聯(lián),偶聯(lián)物吸附于固相載體上。2.包被液的選擇一般常用的是...植物乙烯(ETH)Elisa試劑盒操作注意事項和標(biāo)本要求
2017-03-23 植物乙烯(ETH)Elisa試劑盒注意事項1.elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的O...進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實驗應(yīng)注意的事項
2017-03-21 進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實驗應(yīng)注意的事項:1.正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。2.在ELISA中,進(jìn)行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:(1)固相載體的選擇:目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。(2)包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要...elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格抗原抗體反應(yīng)分析
2017-03-16 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格特異性:抗原抗體的結(jié)合實質(zhì)上只發(fā)生在抗原的抗原決定簇與抗體的抗原結(jié)合位點之間。由于兩者在化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型上呈互補(bǔ)關(guān)系,所以抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性。例如乙肝病毒中的表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)和核心抗體(HBcAg),隨來源于同一病毒,但僅與其相應(yīng)的抗體結(jié)合,而不與另外兩種抗體反應(yīng)??乖贵w反應(yīng)的這種特異性使免疫測定能在一非常復(fù)雜的蛋白質(zhì)化合物(例如血清)中測定某一特定的物質(zhì),而不需先分離待檢物。但是這種特異性也不是的。假使兩...檢測進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒前準(zhǔn)備工作和所需自備物品
2017-03-14 檢測進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒前準(zhǔn)備工作:1.請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。2.將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。3.標(biāo)準(zhǔn)品:加入標(biāo)準(zhǔn)品&標(biāo)本稀釋液1.0ml至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置10分鐘,待其充分溶解后,輕輕混勻(濃度為5000pg/ml)。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比...雞丙二醛(MDA)ELISA試劑盒結(jié)果判定常用的方法
2017-03-09 1)進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α(SDF-1α)ELISA試劑盒實驗結(jié)果判定為陰性。2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結(jié)果的閾值。3)以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。4)定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算進(jìn)口elisa酶聯(lián)免...ELISA試劑盒作為一種靈敏、迅速、特異性強(qiáng)的辦
2017-03-07 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格從免疫原性及不亂性等方面臨5種抗原進(jìn)行對比,*挑選活化酯法組成的BSA-SM/b作為免疫抗原,經(jīng)過雜交瘤技能取得1株能不亂排泄抗鏈霉素特異性單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株5C10。經(jīng)過試驗對比了5種樣品處理辦法,ELISA試劑盒挑選用Careez法處理并4倍稀釋后用于測定。為探究一種可以迅速有用的檢查牛奶中鏈霉素殘留的辦法,本研討選用單克隆抗體技能等技能,合工抗原,制備出抗鏈霉素單克隆抗體,樹立了檢查牛奶中SM殘留的ELISA測定法,組建成鏈霉素迅速檢查...掃碼加微信,了解公司動態(tài)
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